Çfarë është IPF dhe çfarë e shkakton?
Nëse ju ose një person i dashur jeni diagnostikuar me fibrozë pulmonare idiopatike (IPF), dijeni se shumë pak njerëz janë të njohur me këtë sëmundje. Nëse filloni të kërkoni për informacion të vjetër mbi IPF, nuk do të gjeni shumë lajme pozitive. Deri në vitin 2014 nuk ka pasur vërtet ndonjë trajtim në dispozicion që ka bërë një ndryshim të rëndësishëm për njerëzit që jetojnë me këtë sëmundje. Fatmirësisht, kjo po ndryshon - tani nuk është trajtim për këtë sëmundje që po përmirëson jetën.
Çfarë është fibroza pulmonare idiopatike (IPF)?
IPF është forma më e zakonshme e një grupi të sëmundjeve të njohura si pneumoni intersticiale idiopatike. Termi interstitial do të thotë se gjendja nëse është e pranishme ndodhet në zonat e mushkërive midis alveolës (qafat e vogla të ajrit në fund të pemës së frymëmarrjes ku ndodh shkëmbimi i oksigjenit dhe dioksidit të karbonit) dhe në linjat alveolare. Fibroza thjesht do të thotë dhëmbëza. Është kjo dhëmbëza në muret alveolare dhe në indet mes tyre që ndërhyn me aftësinë e oksigjenit për të kaluar nëpër muret e alveolit dhe në qarkullimin e gjakut.
Në të kaluarën, ishte menduar që IPF ishte një proces inflamator. Tani mendohet se ajo fillon me dëmtimin e mushkërive nga një kombinim i burimeve, pasuar nga një fibrozë shëruese jonormale.
Për të imagjinuar se çfarë është kjo, imagjinoni një prerje në lëkurën tuaj që shëron me një mbresë. Në shumë njerëz, një prerje shëron me një vijë të shkëlqyer të kuqe që kthehet me kohë të bardhë.
Në disa njerëz, lëkura shërohet në mënyrë jonormale, duke lënë një mbresë të trashë dhe të shëmtuar keloide . Fibroza në IPF është e ngjashme me këtë lloj dhëmbëza, por jo të dukshme jashtë trupit.
Përveç që është një sëmundje progresive në vetvete, dhjetë për qind e njerëzve me IPF pritet të zhvillojnë kancer të mushkërive.
Sa e Përbashkët është IPF?
Numrat ndryshojnë kur shikojnë incidencën e fibrozës pulmonare idiopatike, por konsensusi është se gjendja është nën diagnostikuar; shumë njerëz kanë mundësi të kenë IPF dhe janë diagnostikuar me një kusht tjetër, ose kalojnë përpara se të bëhet diagnoza e duhur.
Bazuar në një analizë në Shtetet e Bashkuara, u konstatua se incidenca (numri i njerëzve të diagnostikuar çdo vit) të IPF ishte 58.7 për 100,000 njerëz. Në një tjetër studim të vitit 2011, u zbulua se prevalenca (numri i njerëzve që jetojnë me sëmundjen) e IPF ishte 495.5 raste për 100,000 përfitues të Medicare (një sëmundje që është e rrallë është definuar si një në të cilën më pak se 1 në 50,000 njerëz kanë Pra, IPF është e pazakontë, por jo e rrallë.)
Duke parë vdekjet nga vlerësimet e IPF parashikoi se 13,000 deri 17,000 njerëz do të vdisnin nga IPF në Shtetet e Bashkuara në 2014 dhe midis 28,000 dhe 65,000 njerëz do të vdisnin në Evropë. Për ta vënë këtë në perspektivë, rreth 40.000 njerëz vdesin nga kanceri i gjirit çdo vit në Shtetet e Bashkuara, duke e bërë IPF një shkak të rëndësishëm të sëmundjes dhe vdekjes.
Kush merr IPF? Shkaqet dhe Faktorët e Rrezikut
Nuk dihet se çfarë saktësisht shkakton IPF, pra termi "idiopatik", që do të thotë "ne nuk e dimë shkakun". Kjo tha se ka faktorë rreziku që mund t'i predispozitojnë njerëzit në sëmundje.
Disa nga këto përfshijnë:
- Mosha - IPF zakonisht diagnostikohet me njerëz të moshës së mesme dhe më të vjetër.
- Pirja e duhanit - Rreth 60 për qind e njerëzve që zhvillojnë IPF kanë një histori të pirjes së duhanit.
- Infeksione virale të tilla si Epstein-Barr virus , që shkakton mononukleozë infektive.
- Ekspozimet mjedisore dhe profesionale.
- Sëmundja e zbaticës gastroesophageal (GERD) - Shumica e njerëzve të diagnostikuar me IPF kanë një histori të GERD me urth.
- Historia familjare ( predispozita gjenetike ) - IPF funksionon në familje dhe disa mutacione të gjeneve duket se rrisin rrezikun.
Ka disa shkaqe të njohura të fibrozës pulmonare, të tilla si rrezatimi dhe medikamentet, por këto sipas definicionit nuk do të klasifikoheshin nën fibrozë pulmonare idiopatike.
Një Fjalë Nga
Për arsye të panjohura, vdekshmëria nga IPF duket të jetë në rritje në mbarë botën. Në të njëjtën kohë, trajtime të reja dhe të përmirësuara janë duke u zhvilluar pasi hulumtimi në këtë sëmundje vazhdon . Pas diagnozës , dhe doktori juaj duhet të punojë së bashku për të gjetur një mundësi trajtimi që punon për rastin tuaj individual. Ka një shumëllojshmëri të barnave në dispozicion, dhe disa pacientë mund të jenë kandidatë për transplantim të mushkërive. Përveç kësaj, grupet mbështetëse janë të disponueshme ku mund të lidheni me të tjerët dhe të mësoni teknika për të jetuar më mirë pavarësisht se keni IPF. Në fund të fundit, roli juaj aktiv në kujdesin shëndetësor mund të bëjë ndryshime.
> Burimet:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., dhe C. Vancheri. Fibroza pulmonare idiopatike dhe kanceri i mushkërive: një përditësim klinik dhe patogjenezë. Opinionet aktuale në Mjekësinë Pulmonare . 2015 Sep 18. (Epub para print).
Ghebremariam, Y. et al. Efekti Pleiotropi i frenuesit të pompës së protonit esomeprazol që çon në shtypjen e inflamacionit të mushkërive dhe fibrozës. Gazeta e Mjekësisë Përkthyese . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., dhe R. Hubbard. Rritja e vdekshmërisë globale nga fibroza pulmonare idiopatike në shekullin e njëzet e një. Annals of the American Thoracic Society . 2014. 11 (8): 1176-85.
Rrjeti i Kërkimeve Klinike për Fibrozë Pulmonare Idiopatike, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., dhe G. Raghu. Prova e rastësishme e acetilcisteinës në fibrozë pulmonare idiopatike. Gazeta New England e Mjekësisë . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., dhe L. Richeldi. Fibroza pulmonare idiopatike: Progres i fundit në terapinë farmakologjike. Farmakologji dhe terapi . 2015. 152: 18-27.