Ky lloj i Degjenerimit Frontotemporal njihet gjithashtu si sëmundja e Pick-it
Demenca frontotemporale e variantit sjellës (bvFTD) është një nga disa lloje të dementive që bien në kategorinë "degjenerim frontotemporal". Kjo kategori prek rreth 50,000 deri në 60,000 amerikanë. Siç tregon emri, ky lloj i çmendurisë ndikon kryesisht në lobet frontale dhe të përkohshme të trurit. Dementitë më të shpeshta frontotemporale janë të llojit të variantit të sjelljes.
Dementia frontotemporale e variantit sjellës nganjëherë quhet si sëmundja e Pick .
Çfarë shkakton sëmundjen e Pick?
Sëmundja e Pick-it mendohet të shkaktohet nga grumbullimi jonormal i proteinave tau në lobet frontale dhe të përkohshme të trurit. Këto grumbuj proteinash janë të njohur si trupa Pick. Ndërsa mblidhen në këto lobesa, qelizat e trurit fillojnë të vdesin, duke shkaktuar ndryshime emocionale, sjellëse dhe njohëse në funksionimin tuaj.
simptomat
Simptomat më të zakonshme të bvFTD janë sfidat e sjelljes ose emocionale , duke përfshirë overeating detyrimisht, duke pasur një sjellje emocionalisht të shkëputur, duke bërë reagime shoqërore të papërshtatshme, duke shfaqur biseda dhe veprime hiperseksuale , së bashku me nervozizmin, agjitacionin , apatinë dhe egoizmin.
Njerëzit me bvFTD mund të kenë vështirësi në mbajtjen e një pune, shfaqin një rënie në higjienën e tyre, grumbullojnë sende të caktuara, bëjnë zgjedhje të varfra financiare, dhe anëtarët e familjes së largët dhe miqtë përmes komenteve dhe sjelljeve të tyre të pandjeshme.
Disa individë me bvFTD përjetojnë gjithashtu vështirësi në lëvizje të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit , duke përfshirë ulur shprehjet e fytyrës, ngurtësinë e muskujve, dobësinë dhe ngurtësinë.
Ndryshe nga Alzheimer , humbja e kujtesës zakonisht nuk zhvillohet në bvFTD, dhe nëse ka, nuk është deri sa sëmundja është fazat e mëvonshme të saj.
Si kujdestare, atëherë mund të vini re disa vështirësi në kujtesë, si dhe sfida me planifikim ose vëmendje (lidhur me funksionimin ekzekutiv ).
Në bvFTD të rënda, gjuha gjithashtu është e prekur, duke e bërë komunikimin shumë të vështirë.
Si është sëmundja e Pick-it ndryshe nga Alzheimer?
Demenca frontotemporale e variantit sjellës (sëmundja Pick) ka disa simptoma të mbivendosura me sëmundjen Alzheimer pasi që të dyja këto sëmundje zakonisht ndikojnë në njohjen, emocionet dhe sjelljet. Simptomat e mëparshme të sëmundjes së Pick-it, megjithatë, përbëhen kryesisht nga ndryshimet në emocion, gjykimin , funksionimin ekzekutiv dhe sjelljen në sëmundjen e Alzheimerit, deficiti i kujtesës, orientimit dhe komunikimit është më i zakonshëm në fillim.
diagnozë
Diagnoza e BvFTD shpesh shtyhet sepse fillimisht mund të mendohet se një person i prekur thjesht është i pasjellshëm, egoist, i depresuar ose që vepron jashtë karakterit. Si përparim i simptomave, megjithatë, familjet zakonisht kërkojnë ndihmë nga klinicisti për diagnostikim dhe trajtim. Diagnoza varet nga prania e simptomave të shumëfishta që janë përshkruar më sipër, si dhe aftësia për të përjashtuar dementitë e tjera të tilla si demenca Alzheimer ose vaskulare . Rishikimi i kritereve zyrtare për variantin e sjelljes FTD mund të jetë i dobishëm për anëtarët e familjes nëse BvFTD është diagnostikuar ose është duke u shqyrtuar nga mjeku.
Një MRI gjithashtu mund të ndihmojë në diagnostikimin e bvFTD sepse shpesh do të tregojë disa atrofi (tkurrje) të lobit frontal të trurit. Ndërsa sëmundja përparon, atrofi do të rritet dhe do të përhapet në zonat e përkohshme, si dhe në ganglinë basale.
Prognoza dhe Jetëgjatësia (Perspektiva Afatgjatë)
Jetëgjatësia mesatare e jetës nga fillimi i simptomave është përafërsisht tetë deri në nëntë vjet, edhe pse disa njerëz mund të jetojnë 20 vjet ose më shumë me këtë sëmundje. Ashtu si me çdo çmenduri, mund të jetë një sëmundje sfiduese për kujdestarët, si dhe për ata që e përjetojnë atë.
trajtim
Trajtimi mund të përbëhet nga përpjekja për të përdorur strategjitë e sjelljes jo të drogës për të frenuar sjelljet specifike.
Disa mjekë përshkruajnë ilaqet kundër depresionit të quajtur frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës (SSRIs), të cilat mund të ndihmojnë me disa nga sjelljet ngulmuese-detyruese siç janë grumbullimi apo overeating.
Një Fjalë nga
Është normale që të ndiheni të tronditur herë pas here kur përballeni me sfidat e demencës frontotemporale të variantit të sjelljes. Injoroni tundimin që të përpiqeni të bëni gjithçka vetë; në vend të kësaj, ofroni mbështetje për ata që janë përreth jush, qofshin këto përmes një programi për mbështetjen e komunitetit, një diskutim në internet rreth BvFTD ose një miku që është i gatshëm t'ju nxjerrë jashtë për kafe ose të uleni në shtëpi me të dashurin tuaj, ndërsa ju merrni një sy gjumë.
Përveç kësaj, Shoqata për Dementia Frontotemporale liston grupet mbështetëse lokale, si dhe burimet online dhe një linjë telefonike për ndihmë.
burimet:
Anale të Neurologjisë. Ndryshimet në ushqim dhe hypothalamus në dementinë frontotemporale të variantit të sjelljes. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3084499
Shoqata për Degjenerimin Frontotemporal. Kriteret ndërkombëtare të konsensusit për variantin e sjelljes FTD. http://www.theaftd.org/wp-content/uploads/2009/02/Table-3-International-consensus-criteria-for-behavioural-variant-FTD.pdf
Bankat, S., Weintraub, S. Gazeta e Psikiatrisë Geriatrike dhe Neurologjisë. Simptomat neuropsihijatri në Demencën frontotemporale të variantit sjellës dhe Afazia progresive primare .. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2892801/
Neurologji. Ndjeshmëria e kritereve aktuale për diagnozën e demencës frontotemporale të variantit të sjelljes. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821829/
Universiteti i Kalifornisë, San Francisco. Progresi i Sëmundjeve: Variant i sjelljes FTD. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/progression/multiple