Një retrovirus është një virus, gjenet e të cilit janë të koduar në ARN në vend të ADN-së. Ashtu si viruset e tjera, retroviruset duhet të përdorin makinerinë celulare të organizmave që infektojnë për të bërë kopje të vetes. Megjithatë, infeksioni nga një retrovirus kërkon një hap shtesë. Gjenomi i retrovirusit duhet të transkriptohet në ADN para se të kopjohet në mënyrë të zakonshme.
Enzima që e bën këtë transkriptim prapa njihet si transkriptazë e kundërt.
Retroviruset përdorin transkriptazën e kundërt për të transformuar ARN-në e vetme të bllokuar në ADN me dy brazdat. Është ADN që ruan gjenomin e qelizave dhe qelizave të njeriut nga forma të tjera të jetës më të lartë. Sapo të transformohet nga ARN në ADN, ADN virale mund të integrohet në gjenomin e qelizave të infektuara. Kur versionet e ADN-së të gjeneve retrovirale janë inkorporuar në gjenom, atëherë qeliza është mashtruar në kopjimin e këtyre gjeneve si pjesë e procesit normal të replikimit. Me fjalë të tjera, qeliza bën punën e virusit për të.
Retroviruset janë "retro", sepse ato ndryshojnë drejtimin e procesit të kopjimit normal të gjeneve. Zakonisht, qelizat konvertojnë ADN-në në ARN, në mënyrë që të mund të bëhen në proteina. Por me retroviruset, procesi duhet të fillojë duke shkuar prapa. Së pari, ARN virale transformohet në ADN.
Pastaj qeliza mund të kopjojë ADN-në. Qeliza gjithashtu mund të transkriptojë ADN-në përsëri në ARN, si hapi i parë në bërjen e proteinave virale.
shembuj
Retrovirusi më i njohur që infekton njerëzit është HIV . Megjithatë, ka disa retroviruse të tjera njerëzore. Këto përfshijnë virusin limfotropik të qelizave të njeriut 1 (HTLV-1).
HTLV-1 është i lidhur me leukemiet e caktuara të qelizave T dhe limfomat. Ka shumë retroviruse shtesë që janë identifikuar si infektimi i llojeve të tjera.
Trajtimi i HIV është një nga arsyet që njerëzit kanë bërë më të njohur me konceptin e retroviruseve. Frenuesit reverse transcriptase përbëjnë disa prej klasave të mirënjohura të barnave me HIV . Frenuesit e transkriptazës reverse parandalojnë që HIV të integrohet në gjenomin e qelizës pritëse. Kjo, nga ana tjetër, e mban qelizën nga bërja e kopjeve të virusit dhe ngadalëson përparimin e infeksionit. Megjithatë, ka probleme në rritje me rezistencën ndaj shumë ilaçeve në këto klasa.
Retroviruset gjithashtu perdoren nganjëherë si metoda të shpërndarjes së gjeneve gjatë terapisë së gjeneve. Kjo është për shkak se këto viruse janë të lehtë të modifikohen dhe të integrohen lehtësisht në gjenomin e strehuesit. Kjo do të thotë se, në teori, ato mund të përdoren për të shkaktuar që makineritë celulare të bëjnë proteina në një mënyrë të vazhdueshme. Për shembull, shkencëtarët kanë përdorur retroviruse për të ndihmuar minjtë diabetikë që të bëjnë insulinë e tyre.
> Burimet:
Prevalenca e mutacioneve dhe polimorfizmave të lidhura me rezistencën jo-nukleozide (NNRTI) në polimorfizmat e rezistencës jo-nukleozidale (NNRTI) në Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, NNRTI-naivë të infektuar me HIV. Gjykimet klinike të HIV. 2002 Jan-Shkurt; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Shmangia e diabetit përmes terapisë së gjeneve të minjve diabetikë përmes shprehjes së insulinës së hepatit nëpërmjet transduksionit lentiviral. Mol Ther. 2012 Maj; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Diferencimi morfologjik i viruseve përtej nivelit të familjes. Viruseve. 2014 9 dhjetor; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Origjina dhe diversiteti i retroviruseve njerëzore. SIDA Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Profili i shfaqur i rezistencës kryq në mesin e inhibitorëve të non-nukleozidëve HIV-1 të transkriptazës së kundërt. Viruseve. 2014 Kor 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Vektorët Alpharetroviral: nga një agjent që shkakton kancer në një mjet të dobishëm për terapi gjenetike të njeriut. Viruseve. 2014 5 dhjetor; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.