Çrregullimi i migrenës ka rrënjë gjenetike, por përfshihen faktorë të tjerë.
Migrenet kanë tendencë për t'u drejtuar në familje. Për shkak të kësaj, hulumtuesit besojnë se gjendja ka rrënjë gjenetike dhe se migrenat janë të trashëguara, por ata vetëm sapo kanë filluar të përcaktojnë saktësisht se cilat gjene janë përgjegjëse dhe se si këto gjene ndërveprojnë me mjedisin tuaj për të prodhuar dhimbje koke aktuale.
Ka disa lloje të ndryshme të migrenës, dhe këto janë grupuar në dy klasifikime të përgjithshme: migrenë me aure dhe migrenë pa aure .
Të dyja duket se kanë lidhje gjenetike, duke i bërë ato të trashëguara.
Studimet e binjakeve identike dhe vëllazërore tregojnë se deri në gjysmën e ndjeshmërisë së migrenës është për shkak të faktorëve gjenetik, me më shumë rrezik gjenetik për migrenën me aure kur krahasohet me migrenën pa aurë.
Kjo do të thotë që gjenet tuaja mund të kontrollojnë një sasi të konsiderueshme rreziku për sëmundjen e migrenës - deri në gjysmën, siç thashë - por faktorë të tjerë gjithashtu kontribuojnë. Ngacmimi i këtyre faktorëve gjenetik dhe jo-gjenetik mund të çojë në perspektivat për trajtime më efektive.
Migrenë e rëndë me Aura: Lidhjet gjenetike të qarta
Kur kërkonin gjenet e veçanta të lidhura me sëmundjen e migrenës, hulumtuesit studiuan së pari një lloj të veçantë të migrenës së rëndë me aura të quajtur migrena familiare hemiplegike.
Në këtë lloj të migrenës me aure, njerëzit gjithashtu vuajnë nga mpirje dhe dobësi të përkohshme, zakonisht vetëm në njërën anë të trupit të tyre, ashtu siç mbahen aura ("hemiplegi" thjesht tregon se kjo ndodh vetëm në njërën anë të trupit).
Gjithashtu, të sëmurët mund të përjetojnë fjalime të zhgënjyera ose të vështira, konfuzion dhe përgjumje.
Migrena familjare hemiplegike mund të shkaktojë episodë tepër të rënda të migrenës me ethe, konfiskime dhe madje edhe koma. Vdekja nga këto migraine ka ndodhur në disa raste, dhe rreth 20% e të sëmurëve zhvillojnë probleme të përhershme me ekuilibrin, koordinimin dhe lëvizjet e syve.
Lidhjet gjenetike në këtë lloj të migrenës janë të qarta dhe përfshijnë të paktën katër gjene, secila prej të cilave duket se ka një rol në kontrollin e neurotransmetuesve që tregojnë trurin tonë se çfarë duhet të bëjmë. Ky hulumtim fillestar në migrenën hemiplegike familjare hodhi themelet për një vështrim më të afërt të gjenetikës së migrenës në përgjithësi.
Gjenet e tjera të migrenës janë identifikuar
Deri më sot, disa studime kanë identifikuar të paktën 13 gjene që mund të shkaktojnë që një person të jetë më i prekshëm ndaj sëmundjes së migrenës. Tre prej tyre ndikojnë në një neurotransmetues të veçantë, glutamat , ndërsa të tjerët ndikojnë në aftësinë e vetë neuroneve të sillen në një mënyrë normale.
Shkencëtarët spekulojnë se ky kombinim gjenetik mund të çojë që truri të jetë më "i ngazëllyer" - që do të thotë se ato shkaktojnë aktivitet në rritje në pjesë të caktuara të trurit që duket të jenë të lidhura me dhimbjen dhe simptomat e tjera neurologjike të migrenës. Megjithatë, ende nuk ka ndonjë provë të qartë të kësaj teorie.
Nuk është gjithashtu e qartë nëse disa nga këto karakteristika janë unike për migrenën, pasi që një mekanizëm që duket se çon në dhimbjen e një migrenë ndodh edhe në kushte të tjera, duke përfshirë sindromën e zorrëve nervore , fibromialgjinë dhe madje edhe dhimbjen e ulët mbrapa.
Gjenetikë e rëndësishme për trajtimet e ardhshme
Nëse e quani atë "migrenë", "sëmundje të migrenës" ose "çrregullime të migrenës", migrena është një sëmundje neurologjike e përsëritur, episodike, e trashëguar.
Kjo do të thotë migrenerët kanë një sëmundje neurologjike gjatë gjithë kohës, jo vetëm kur ata kanë një migrenë.
Kjo mund të ndihmojë për të nxjerrë një krahasim me epilepsi, një tjetër çrregullim neurologjik. Njerëzit me epilepsi kanë çrregullim gjatë gjithë kohës, madje edhe kur nuk kanë episode në mënyrë aktive, dhe qëllimi për kujdesin e tyre mjekësor është mbajtja e çrregullimit të kontrolluar për të shmangur episodet.
Shkencëtarët shpresojnë se duke identifikuar gjenet e ndryshme që mund të kontribuojnë në rrezikun e migrenës, ata mund të krijojnë droga dhe trajtime të tjera që synojnë problemet e shkaktuara nga këto gjene. Meqë migrena mund të jetë jashtëzakonisht e paaftë, me efekte të mëdha në punën tuaj, në familjen tuaj dhe në shëndetin tuaj të përgjithshëm, do të ishte mirëpritur ndonjë zbulim i terapisë së migrenës bazuar në gjenet e tua individuale.
burimet:
Burstein R et al. Migrenë: Proceset e shumëfishta, Pathophysiology komplekse. Gazeta e Neurosciences. 2015 prill 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Migrenë dhe simptomat shoqëruese midis 8167 çifteve binjake të rritura. Dhimbje koke. 1995 Shkurt; 35 (2): 70-8.
Referenca në shtëpi gjenetike të Instituteve të Shëndetit. Fletë informative familjare Hemiplegic migrenë. Hyrë më 20 nëntor 2015.
Piane M et al. Gjenetika e migrenës dhe farmakogjenomi: disa konsiderata. Gazeta e dhimbjes dhimbje koke. Dhjetor 2007; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Prevalenca, ndikimi dhe trajtimi i migrenës dhe dhimbjeve të forta në Shtetet e Bashkuara: një rishikim i statistikave nga studimet kombëtare të mbikëqyrjes. Dhimbje koke. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.