Një urë për pavarësinë tuaj, ndonëse një i vështirë për të kaluar
Kufizimet e lëvizshmërisë kufizojnë njerëzit me MS nga pjesëmarrja në aktivitete që përfshijnë të gjitha fushat e jetës, si mbledhjet e familjes, përvojat e punës dhe angazhimet shoqërore.
Por një pajisje lëvizëse ndihmëse mund të nxisë pavarësinë dhe të ndihmojë një person të ruajë energjinë, duke i dhënë një personi cilësinë e jetës që ai ose ajo meriton.
Shembuj të pajisjeve lëvizëse ndihmëse në MS përfshijnë:
- kallam
- Çorape orthoses ose formatimin e teksteve
- rrethoresh
- Rrokullisës ose rrethoresh
- Karriget me rrota manuale
- Karriget me rrota të fuqishme
- Motor skuter
- Karriget me rrota të energjisë
A do të më nevojitet një pajisje ndihmëse për lëvizje?
Është shumë vështirë të thuhet, pasi ka një numër faktorësh, më të paparashikueshëm, që përcaktojnë nëse një person me MS do të ketë nevojë për një pajisje lëvizëse ndihmëse. Disa nga këta faktorë përfshijnë llojin e MS-së që një person ka, dhe niveli i aktivitetit natyror të një personi - dikush që ushtron dhe qëndron aktiv, mund të vonojë nevojën e tyre për të përdorur një karrocë për shembull.
Kjo u tha, ka disa hulumtime atje për t'u përgjigjur më mirë kësaj pyetjeje. Një studim tregoi se rreth 80 për qind e njerëzve me MS do të përjetojnë probleme në këmbë brenda 10 deri në 15 vjet pas fillimit të MS. Një tjetër studim zbuloi se pas 30 vitesh sëmundjeje, afërsisht gjysma e njerëzve me MS raportuan një nevojë për një kallam ose raportuan një shkallë më të keq të aftësisë së kufizuar.
Megjithatë, është e rëndësishme të theksohet se këto janë thjesht statistika dhe nuk parashikojnë ndonjë mundësi individuale të personit për të pasur nevojë për një pajisje lëvizëse ndihmëse. Me fjalë të tjera, MS-ja e të gjithëve është e ndryshme. Neurologi juaj do të jetë në gjendje të parashikojë më mirë kursin tuaj unik të MS-së - dhe madje edhe atëherë, është ende e vështirë të dihet.
Arsyet për të patur një pajisje ndihmëse për mobilitet
Një keqkuptim në lidhje me pajisjet ndihmëse të lëvizjes në MS është se ato përdoren kryesisht për njerëzit që fizikisht nuk mund të ecin - me fjalë të tjera, njerëz që kanë një humbje të funksionit motorik. Por e vërteta është se njerëzit me MS përdorin këto pajisje për të menaxhuar një numër të simptomave të lidhura me MS që përfundojnë duke ndërhyrë në aftësinë e tyre për të ecur. Këto simptoma përfshijnë:
- problemet e ekuilibrit (për shembull, marramendje ose mungesë koordinimi)
- çrregullime shqisore (për shembull, mpirje në këmbët dhe / ose këmbët e tyre)
- dobësi e muskujve (për shembull, rënie këmbë)
- ngushtësi muskulore ose spasticiteti
- dhimbje
- vështirësi vizioni
- depresion
Një skenar do të ishte një person me lodhje nga MS, i cili përjeton lodhje debilituese pas kryerjes së pazareve të përditshme ushqimore. Në këtë rast, ajo mund të përdorë një karrocë me motor për të shkuar në dhe nga makina e saj dhe për të lundruar nëpër dyqan të madh, por një herë në shtëpi, ajo është në gjendje të ecë mirë pa karrigen me rrota. Pra, në këtë rast, pajisja e saj e lëvizshmërisë përdoret si mjet për ruajtjen e energjisë.
Kjo është një strategji e arsyeshme dhe e mençur e përballimit. Pse të humbisni energjinë tuaj të çmuar në një punë të përjavshme? Në vend të kësaj, rezervoni energjinë për diçka që ju pëlqen, si duke luajtur me fëmijët ose nipërit, mbjelljen e luleve ose duke shkuar për darkë me miqtë.
Pajisjet ndihmëse të lëvizjes mund të ndezin emocione
Ardhja e një pajisjeje lëvizshmërie në jetën tuaj ishte ose do të mund të ishte një kohë emocionalisht konfliktuese. Nga njëra anë, ju mund të shikoni pajisjen si një simbol të humbjes që MS juaj ju ka vënë në mënyrë të pamenduar dhe kjo mund të çojë në ndjenja të zemërimit, trishtimit, mohimit dhe frikës për të ardhmen. Nga ana tjetër, pajisja juaj mund t'ju japë shpresë dhe liri të vërtetë. Ajo mund të sigurojë pavarësinë, duke ju lejuar të sigurtë dhe më lehtë dhe të qetë të përqafoni jetën.
Në fund, nëse përjetoni trishtim domethënës ose dërrmues se duhet të përdorni një pajisje lëvizëse ndihmëse, ju lutemi të flisni me mjekun, infermieren ose terapistin tuaj MS.
Ata mund t'ju ndihmojnë të lundroni në këtë proces të ndryshimit të jetës dhe të punoni me ju për të ecur përpara me vetëbesim dhe me ritmin tonë.
Një Fjalë Nga
Është e rëndësishme të theksohet se pajisjet lëvizëse ndihmëse janë vetëm një mënyrë për t'u përballur me problemet në këmbë. Në përgjithësi nevojiten strategji të tjera për të optimizuar pavarësinë dhe cilësinë e jetës si:
- terapi rehabilitimi për ushtrime të përshtatura për nevojat e MS
- medikamente për të menaxhuar depresionin, lodhjen dhe ngushtësinë e muskujve
- rregullimet e bëra në shtëpinë tuaj dhe / ose vendin e punës (një terapist profesionist mund të ndihmojë me këtë)
Së fundi, nëse keni nevojë për një pajisje lëvizëse, sigurohuni që të punoni si një ekip me neurologin tuaj dhe terapistin fizik ose profesional. Në këtë mënyrë ju merrni pajisjen e duhur-një që është e sigurt, e rehatshme dhe e lehtë për t'u përdorur.
> Burimet:
> Kister I. Historia natyrore e simptomave të sklerozës së shumëfishtë. Int J MS Care. 2013 Fall; 15 (3): 146-58.
> Shoqëria Kombëtare e MS. Qëndruar në celular.
> Souza A et al. Skleroza e shumëfishtë dhe teknologjia ndihmëse lidhur me mobilitetin: rishikim sistematik i literaturës. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.