Plexus Choroid është një zonë e trurit që e bën lëngun cerebrospinal. Lëngu cerebrospinal është substanca që rrethon trurin dhe palcën kurrizore. Plexus Choroid nuk është një zonë e trurit të përfshirë në të menduarit. Cysts Choroid plexus janë hapësira të mbushura me lëngje në llojin e plexus Choroid si blisters ose flluska. Cysts Choroid plexus nuk janë tumoret ose kanceri, dhe ata do të zhduken në vete zakonisht në mes 24 dhe 26 javë të shtatzënisë.
Cysts choroid plexus, në vetvete, nuk janë një problem dhe nuk ndërhyjnë në funksionimin e trurit.
Ato shihen në rreth 1% (1/100) të të gjithë ultrazërit të sekondës së dytë. Cysts plexus Choroid mund të shihet në një ose të dy anët e trurit dhe numri, madhësia dhe forma e cysts mund të ndryshojnë. Cysts plexus choroid janë gjetur edhe në fëmijë të shëndetshëm dhe të rriturit. Edhe pse ato tingëllojnë alarmante, ato nuk lidhen me ndonjë dëmtim të funksionit të trurit. Shqetësimi më i madh në lidhje me cysts choroid plexus është se ato mund të jenë një "shenjë e butë" për sindromën Down . Një "shenjë e butë" është diçka që në vetvete nuk do të shkaktojë fëmijën tuaj një problem, por mund të tregojë se foshnja ka një kusht më të rëndë themelor. Markerë të tjerë të butë për sindromën Down përfshijnë një matje të shkurtuar të femurit, zgjerim të legenit të veshkave, zorrëve echogenic, foci echogenic në zemër, një rritje të transparencës fetale të zorrëve (zona në pjesën e prapme të qafës) dhe një kockë hundës që mungon në tremujorin e parë .
Ultratinguj gjatë shtatëzënisë dhe kisteve të koroideve të plosjes
Një ultratinguj është një test i kryer gjatë shtatzënisë. Përdor valët e zërit për të parë ose për të vizualizuar fetusin gjatë një shtatëzanie. Nuk ka rrezik për foshnjën të shoqërohet me ultratinguj gjatë shtatzënisë dhe shumica e grave do të kenë një ose dy ultratinguj, për një sërë arsyesh, gjatë shtatzënisë së tyre.
Është shumë e mundshme që cysts choroid plexus janë normale për ju fëmijë dhe ju do të keni një fëmijë normal, të shëndetshëm. Megjithatë, disa studiues kanë parë një lidhje mes këtyre cisteve dhe anomalive kromozomike si sindromi Down dhe trisomia 18 . Kur cistat e plexusit të kromit dhe / ose treguesit e tjerë shihen në një ultratinguj mund t'ju ofrohen teste të mëtejshme siç janë niveli 2 ose ultratingulli i detajuar ose amniocenteza.
Cila është shansi që foshnja ka Sindromë ose Trisomë 18?
Shanset që një fetus me kistë (s) të izoluar choroid plexus ka një anomali kromozomike ndihet të jetë rreth 1% ose më pak nëse pjesa tjetër e provimit me ultratinguj ishte normale. Kjo do të thotë se ka një shans 99% ose më të madh se foshnja nuk ka një anomali kromozomale. Disa studiues kanë raportuar rreziqe më të mëdha se 1% dhe ende të tjerë nuk kanë parë ndonjë lidhje midis këtyre cisteve dhe anomalive kromozomale. Është mirë të diskutoni për gjetjen e ultrazërit dhe rrezikun tuaj me mjekun tuaj.
Mund Sindromi i Poshtme dhe Trisomionet e tjera të Diagnostikohen në Ultratinguj?
Jo. Ultratinguj i lejon një mjeku të vizualizojë një fetus dhe të zbulojë disa shënjues fizikë që mund të tregojnë një rrezik në rritje, por vetëm me ultratinguj kurrë nuk mund të bëjë diagnozën e një anomalie kromozomike, si sindromi Down ose trisomia 18.
E vetmja mënyrë për të bërë një diagnozë të sindromës Down ose anomalitë e tjera të kromozomeve në një shtatzëni është një test i amniocentezës.
Është e rëndësishme të mbani mend se ndërsa një ultratinguj nuk mund të diagnostikojë sindromën Down ose anomalitë e tjera të kromozomeve, një ultratingull normal është siguruar, por nuk është një garanci se foshnja është krejtësisht e shëndetshme. Nuk ka provë prenatale që mund të përjashtojë të gjitha defektet e lindjes ose format e vonesës mendore.
Si diagnostikohen anomalitë e kromozomeve gjatë një shtatëzanie?
Mënyra e vetme për të treguar është se një fetus ka një anomali kromozomike si Sindromi Down ose trisomi 18 është që të kryejë një amniocentezë e cila zakonisht kryhet në tremujorin e dytë.
Gjatë një amniocentesi, një gjilpërë e hollë futet përmes murit të barkut të gruas në mitër dhe një sasi e vogël e lëngjeve që rrethon foshnjën është hequr. Kromozomet e fetusit studiohen duke përdorur një test FISH dhe / ose një test kariotip . Rezultatet nga testimi i FISH, të kufizuara, zakonisht janë të disponueshme për 3 deri në 4 ditë dhe rezultatet e një analize të plotë të kariotipit zakonisht zgjasin 2 javë. Rezultatet e këtij testimi janë mbi 99% të sakta në diagnostikimin e sindromës Down dhe trisomi të tjera.
Për shkak se cysts choroid plexus nuk janë parë deri në tremujorin e dytë të shtatzënisë, testimi CVS (bërë në tremujorin e parë të shtatzënisë) nuk është një opsion. Nëse keni pasur një test normal të CVS, atëherë nuk ka asnjë arsye të shqetësoheni për gjetjen e cisteve të plexusit të koroideve në ultratingull tuaj. Kistumi i plexusit koroid konsiderohet atëherë një variant normal njerëzor, i cili nuk dihet të jetë i dëmshëm për fëmijën.
Nëse vendosni të keni një amniocentezë dhe rezultatet janë normale, nuk është e nevojshme testimi i mëtejshëm. Kistumi i plexusit koroid konsiderohet atëherë një variant normal njerëzor, i cili nuk dihet të jetë i dëmshëm për fëmijën.
Në fund të fundit
Cysts choroid plexus, ndërsa fryrë frikshme, janë një gjetje të përbashkët me ultratinguj. Më shpesh ata janë një zbulim normal që nuk ka rëndësi për shtatzëninë. Rrallë (më pak se 1% e kohës), ato mund të jenë një shënues që fetusi ka një abnormalizëm kromozom, si p.sh. sindromi Down ose trisomia 18. Nëse cistat e plexuseve të kronozës janë parë në ultratingull tuaj, duhet ta diskutoni këtë gjetje me mjekun tuaj ose një këshilltar gjenetik për të parë se çfarë rreziku juaj është dhe për të diskutuar opsionet e testimit të mëtejshëm nëse është e përshtatshme.
burimet:
> Newberger, D., Down Syndrome: Vlerësimi dhe Diagnoza e Prenatale e Rrezikut. Mjeku i Familjes Amerikane. 2001.
> Komiteti ACOG për Buletinet e Praktikës. Buletini i Praktikës ACOG 77: Shqyrtimi i anomalive kromosomale të fetusit. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.