Simptomat, shkaqet dhe trajtimet për sëmundjen klasike të Hodgkinit
Çfarë është limfoma e qelizës së përzier Hodgkin, sa e zakonshme është ajo, çfarë e shkakton dhe si trajtohet?
Përmbledhje
Cellulariteti i përzier Limfoma e Hodgkin-it është një lloj sëmundje Hodgkin , një kancer i qelizave limfatike. Ky është lloji i dytë më i zakonshëm i sëmundjes klasike Hodgkin , dhe rreth 15 deri 30 për qind e të gjithë individëve që vuajnë nga limfoma Hodgkin në botën perëndimore kanë këtë lloj.
Përqindja e pacientëve me këtë lloj Hodgkin është më e lartë në pjesë të botës jashtë Shteteve të Bashkuara, përfshirë Azinë. Në disa popullsi, është lloji më i zakonshëm i Limfomës Hodgkin.
Karakteristikat
Cellulariteti i përzier Hodgkin mund të ndodhë në çdo moshë, megjithëse është më i zakonshëm tek të rriturit mes moshës 55 dhe 74 vjeç, si dhe fëmijëve nën moshën 14 vjeç. Është po aq e zakonshme tek meshkujt dhe femrat. Shkalla e këtij lloji të limfomës duket të ketë rënë në incidencë midis 1992 dhe 2011, por kjo mund të jetë për shkak të mënyrës se klasifikohen limfomat në vend të një rënie të vërtetë të incidencës.
Është më e zakonshme tek njerëzit që kanë një sistem imunitar që funksionon dobët, për shembull, tek njerëzit me HIV.
shkaqet
Nuk dihet se çfarë shkakton sëmundja Hodgkin , edhe pse disa faktorë rreziku janë identifikuar. Me limfomë të llojit të qelizës së përzier ekziston një incidencë e lartë e Epstein-Barr e pranishme në qelizat e kancerit, por shkencëtarët janë ende të pasigurtë për lidhjen e saktë midis limfomave dhe këtij virusi që shkakton mononukleozë infektive.
simptomat
Simptomat kryesore të sëmundjes së qelizave të përziera janë nyjet limfatike të zgjeruara në qafë, sqetull dhe abdomen.
Organet e tjera kanë më pak gjasa të përfshihen në këtë formë të limfomës sesa disa lloje të tjera të limfomës. Me sëmundjen e përzier të qelizës 30 për qind e njerëzve kanë përfshirjen e shpretkës së tyre, 10 për qind të palcës së kockave, 3 për qind të mëlçisë, dhe vetëm 1 deri 3 për qind e njerëzve kanë përfshirje të organeve të tjera.
diagnozë
Diagnoza e limfomës bëhet me një biopsi limfatike .
trajtim
Shumë individë me këtë limfomë janë diagnostikuar me sëmundje të fazës së përparuar, duke përfshirë nyjet limfatike në të dyja në pjesën e sipërme të trupit dhe në abdomen.
Për njerëzit me sëmundje të fazës së hershme , trajtimi zakonisht përfshin një kombinim të kimioterapisë dhe terapisë rrezatuese.
Me sëmundje të fazës së përparuar , trajtimet shpesh përbëhen nga kimioterapia e zgjatur dhe kanë më pak gjasa të përfshijnë përdorimin e terapisë rrezatuese. Protokollet e kimioterapisë janë diskutuar në këtë artikull mbi trajtimin e Limfomës Hodgkin .
Për ata që kanë një rikthim të limfomës Hodgkin të qelizave të përziera, ose nëse trajtimi fillestar dështon, ka disa opsione. Njëra është të përdoret kimioterapia e shpëtimit (kimioterapia e përdorur për të zvogëluar volumin e një tumori, por jo për të kuruar kancerin), e ndjekur nga kimioterapia me dozë të lartë dhe transplantimi i qelizave staminale autologe. Mundësi të tjera mund të përfshijnë përdorimin e antitrupave monoklonal Blincyto (brentuximab ) , imunoterapisë me një frenues të pikave të kontrollit, një transplant të qelizave burimore jo-mieloablative, ose një studim klinik.
prognozë
Edhe pse limfoma Hodgkin e qelizave të përziera është një kancer agresiv, prognoza është shumë e mirë . Është pothuajse e njëjtë me njerëzit që kanë limfomë Hodgkin sklerozë me thupër , dhe më mirë se për njerëzit që kanë skuqje të limfociteve Hodgkin.
Përballja
Pa marrë parasysh prognozën, është e tmerrshme që të diagnostikohen me kancer, Përveç kësaj, trajtimet për ta vënë këtë lloj sëmundje Hodgkin në remision mund të jenë shumë sfiduese dhe të tatueshme, dhe po mësojmë se stresi nuk është një ide e mirë për njerëzit me limfoma . Arrijnë te familja dhe miqtë. Merrni parasysh bashkimin me një grup mbështetjeje në komunitetin tuaj ose në internet. Dhe shikoni këto këshilla mbi përballimin me limfoma
burimet:
Ansell, S. Hodgkin Limfoma: Diagnoza dhe Trajtimi. Proceset e Klinikës Mayo . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W., dhe I. Oschies. Lënda e lartë e Limfomës pozitive Hodgkin të virusit Epstein-Barr (EBV) dhe Limfoproliferacionet e qelizave B si Hodgkin-limfoma me profilin e latentit EBV 2 në fëmijët me mangësi të T-qelizave kinase të indukuar me interleukinë-2. Histopatologji . 2015. 67 (5): 607-16.
Kanceri: Parimet dhe Praktika e Onkologjisë Edicioni i 7-të. Redaktorët: VT DeVita, S Hellman dhe SA Rosenberg. Botuar nga Lippincott Williams dhe Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E., dhe D. Weisenburger. Tendencat kohore në përqindjet e subtypes histologjike të limfomës Hodgkin: ndryshimet e vërteta të incidencës ose evoluimi i praktikës diagnostikuese? Biomarkuesit dhe Parandalimi i Epidemiologjisë së Kancerit . 2015. 24 (10): 1474-88.
Instituti Kombëtar i Kancerit. Mbikëqyrja, Epidemiologjia dhe Programi i Rezultateve të Fundit. Limfoma klasike e qelizës së përzier Hodgkin. Hyr në 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/