Përmirësimi i kombinimit të ilaçeve ofron më pak efekte anësore
klasifikim
Odefsey është një ilaç me një dozë të kombinuar me një dozë fikse të përdorur në trajtimin e HIV, i cili përbëhet nga tre agjentë të ndryshëm antiretrovirale :
- rilpivirine , një inhibitor jo-nukleozid kundërtranskriptazës (NNRTI)
- emtricitabinë, një inhibitor nukleotid kundërtranskriptazës (NtRTI)
- tenofovir alafenamide (TAF) , një tjetër NtRTI
Odefsey është droga e kombinuar e dytë që përdor TAF, një version "përmirësuar" i tenofovir disoproxil fumarate (TDF) që gjendet në drogën Truvada dhe Atripla .
Si i tillë, mund të konsiderohet një përmirësim në Complera, formulimi i një tabletë i përbërë nga rilpivirine + emtricitabine + TDF.
TAF konsiderohet si superiore ndaj TDF pasi është në gjendje të japë më efektivisht drogën aktive tek qelizat dhe në doza shumë më të vogla - që do të thotë se ka më pak akumulim të drogës në gjak dhe shumë më pak mundësi për të zhvilluar toksicitete të veshkave të lidhura me drogën.
(Ndërsa rreziku i TDF-së lidhur me toksicitetin e veshkave konsiderohet i ulët në vendet e zhvilluara, ky rrezik shihet të rritet ndjeshëm në vendet në zhvillim ku ka një incidencë më të madhe të mosfunksionimit të veshkave para.
Treguesi i Trajtimit
Odefsey u aprovua nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave më 1 mars 2016 për përdorim në të rriturit dhe fëmijët e moshës mbi 12 vjeç, të cilët kurrë nuk kanë qenë në terapinë me HIV , të cilët kanë një ngarkesë virale prej 100,000 qelizash / m ose nën peshë 77 kilogramë (35 kg) ose më shumë.
Odefsey gjithashtu mund të përdoret për të zëvendësuar një terapi aktuale (të tilla si ato në Complera) nëse pacienti ka patur një ngarkesë të pakontekstit virale (<50 qeliza / ml) për të paktën gjashtë muaj, nuk ka histori të dështimit të trajtimit dhe nuk ka dijeni rezistencë ndaj ndonjë prej përbërësve të drogës në Odefsey.
formulim
Odefsey është një tabletë gri, e zgjatur, e veshur me film, e përbërë nga 25 mg rilpivirine, 200 mg emtricitabine dhe 25 mg TAF.
Ajo është embossed me "GSI" në njërën anë dhe me një "255" nga ana tjetër.
dozim
Një tabletë e përditshme e marrë me ushqim. Odefsey nuk duhet të merret me ndonjë ilaç tjetër antiretroviral që përdoret për të trajtuar HIV.
Efektet anësore
Një numër efektesh anësore të drogës janë vërejtur në pacientët e testit klinik që kanë marrë rilpivirinë dhe / ose emtricitabinë + TAF, më të zakonshmet prej të cilave ishin:
- të përzier
- dhimbje koke
- pagjumësi
- depresion
Efektet anësore ishin përgjithësisht të përkohshme, me pak pacientë që ndërpriten si rezultat i intolerancës së trajtimit.
contraindications
Odefsey nuk duhet të merret me barnat ose shtesat e mëposhtme:
- Medikamentet anti-convulsive: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, fenitoin
- Medikamente kundër tuberkulozit: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Frenuesit e pompës së protonit (PPI): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex ose ndonjë PPI tjetër
- Medikamentet steroide: dexamethasone (edhe pse mund të administrohet në një dozë të vetme, nëse tregohet mjekësor)
- St John's Wort
Gjithmonë informoni doktorin tuaj për çdo ilaç apo shtesë, të përshkruar ose të parashkruar, që mund të merrni para se të filloni ndonjë terapi antiretrovirale.
Konsiderata të tjera
Odefsey nuk rekomandohet për pacientët me dëmtim të veshkave (të përcaktuara si të kenë një pastrimin e kreatininës së vlerësuar prej më pak se 30mL për minutë).
Ju lutemi këshilloni mjekun tuaj nëse keni qenë ose jeni duke u trajtuar për ndonjë çrregullim të veshkës nga një mjek tjetër.
Odefsey nuk rekomandohet për pacientët me dëmtim të mëlçisë ose për ata me infeksion kronik të hepatitit B (HBV) pasi mund të përkeqësojnë rëndë problemet e mëlçisë. Këshillohet që personat me HIV të shqyrtohen për HBV para se të përshkruajnë Odefsey. Ju lutemi këshilloni mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të mëlçisë dhe / ose një histori të hepatitit.
Komponenti rilpivirine i Odefsy mund të shkaktojë një reaksion të mbindjeshmërisë në një numër të vogël pacientësh, shpesh në formë të një skuqjeje, inflamacion të syrit ("sy rozë"), ënjtje të fytyrës, ethe ose reagime të tjera alergjike.
Në mënyrë tipike, reagimet e mbindjeshmërisë shfaqen 1-6 javë pas fillimit të terapisë. Këshillojeni menjëherë mjekun tuaj për simptoma të tilla. Në raste të rënda, terapia ka gjasa të ndërpritet.
burimet:
Reuters. "SHKURT - Shkencat e Galaadit thonë se FDA e SHBA miraton Odefsey." Lëshuar më 1 mars 2015.
Shkencat e Galaadit. " Odefsey - pikat kryesore të informacionit të përshkruar." Foster City, Kaliforni; qasur më 18 mars 2016.