Brith defekt në mur barkut
Gastroschisis është një defekt lindjeje në të cilën lind një foshnjë me disa ose të gjithë zorrët e tij në pjesën e jashtme të barkut për shkak të një hapje të parregullt në muskujt e barkut. Hapja mund të shkojë nga të vogla në të mëdha, dhe në disa raste, organet e tjera mund të zgjasin përmes vrimës.
Nënat e reja që përdorin drogë rekreative herët në shtatzëni ose që pinë duhan kanë një rrezik më të lartë për të pasur një foshnjë të lindur me gastroschisis, por në shumë raste nuk dihet se çfarë shkakton çrregullimi.
Ka disa dëshmi se gastroschisis mund të trashëgohet në një model autosomal recesiv .
Rreth 1 në 5.000 foshnja në Shtetet e Bashkuara lind me gastroschisis, megjithëse studimet sugjerojnë se numri i rasteve të gastroschisis është në rritje si në SHBA dhe në mbarë botën. Çrregullimi prek foshnjat e të gjitha përkatësive etnike.
Simptomat dhe Diagnoza e Gastroschisis
Testimi i gjakut të nënës shtatzënë për alfa-fetoprotein (AFP) do të tregojë një nivel të lartë të AFP nëse gastroschisis është i pranishëm. Çrregullimi mund të zbulohet edhe me ultratinguj fetal. Foshnjat me gastroschisis zakonisht kanë një hapje vertikale 5 cm në mur të barkut në anën e kordonit të kërthizës. Shpesh një pjesë e madhe e zorrëve të vogla shkul nga kjo hapje dhe shtrihet në pjesën e jashtme të barkut. Në disa foshnje, zorrët e mëdha dhe organet e tjera mund të vijnë përmes hapjes.
Foshnjat me gastroschisis shpesh kanë një peshë të ulët lindjeje ose lindin para kohe.
Ata gjithashtu mund të kenë defekte të tjera të lindjes si zorrët e pazhvilluara, ose gastroschisis mund të jetë pjesë e një çrregullimi ose sindromi gjenetik .
Trajtimi i Gastroschisis
Shumë raste të gastroschisis mund të korrigjohet kirurgjik. Muri i barkut shtrihet dhe përmbajtja e zorrëve vendoset butësisht brenda.
Ndonjëherë kirurgjia nuk mund të bëhet menjëherë sepse zorrët janë të fryrë. Në këtë rast, zorrët janë të mbuluara me një qese të veçantë derisa ënjtja shkon poshtë sa duhet që ato të mund të vendosen brenda trupit.
Sapo zorrët të kthehen brenda trupit, çdo anomali tjetër mund të trajtohet. Duhen disa javë që zorrët të fillojnë të punojnë normalisht. Gjatë kësaj kohe, foshnja ushqehet me një venë (të quajtur ushqim total parenteral). Disa foshnja të lindura me gastroschisis tërhiqen plotësisht pas operacionit, por disa mund të krijojnë komplikime ose të kërkojnë formula speciale për ushqim. Sa mirë ka foshnja varet nga ndonjë problem i lidhur me zorrët.
Mbështetje për Gastroschisis
Grupe të shumta mbështetëse dhe burime të tjera janë në dispozicion për të ndihmuar në tendosjen emocionale dhe financiare të mbajtjes së një fëmije me gastroschisis. Kjo perfshin:
- Nënat e Omphaloceles (MOOs) - Grupi Mbështetës Omphalocele dhe Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Ofron mbështetje emocionale dhe financiare për familjet që kanë foshnje të lindura me gastroschisis
- IBDIS - Informacion mbi sistemet e informacionit të defekteve ndërkombëtare mbi Gastroschisis dhe Omphalocele.
- Marsi i Dimes - Hulumtuesit, vullnetarët, edukatorët, punëtorët e kontaktit dhe avokatët që punojnë së bashku për t'i dhënë të gjithë foshnjat një shans për të luftuar
- Hulumtimi i defekteve të lindjeve për fëmijët - një shërbim i rrjetit prind që lidh familjet që kanë fëmijë me të meta të njëjta lindjeje
- Fëmijët e Shëndetit - informacioni shëndetësor i miratuar nga mjeku për fëmijët nga lindja para adoleshencës
- CDC - Defects Birth - Departamenti i Shëndetit dhe Shërbimeve Njerëzore, Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve
- NIH - Zyra e Sëmundjeve të Rralla - National Inst. e Shëndetësisë - Zyra e Sëmundjeve të Rralla
- Rrjeti i terapisë së fetusit në Amerikën e Veriut - NAFTNet (Rrjeti Amerikan i Fetal Therapy North) është një shoqatë vullnetare e qendrave mjekësore në Shtetet e Bashkuara dhe Kanada me ekspertizë të vendosur në kirurgji fetale dhe forma të tjera të kujdesit multidisiplinar për çrregullimet komplekse të fetusit.
burimi:
"Gastroschisis". Qendra për Diagnozë dhe Trajtim Fetal. Spitali i Fëmijëve i Filadelfias. 26 Gusht 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart dhe Leon Gordis. "Studimi gjenetik-epidemiologjik i omphalocele dhe gastroschisis: Dëshmi për heterogjenitet". American Journal of Genetics Medical 44 (2005): 668-675.