Përparimet në hulumtimet biogjenetike zgjasin hapësirat e jetës
Fibroza cistike (CF) është një çrregullim progresiv që ndikon në cilësinë e jetës dhe në hapësirën e jetës në ata që jetojnë me sëmundjen. Ndërsa teknikisht një sëmundje e rrallë (që prek vetëm rreth 30,000 njerëz në SHBA), ajo ende konsiderohet si një nga çrregullimet gjenetike më të përhapura në jetë.
Ndërsa jetëgjatësia e njerëzve me CF mbetet më e ulët se ajo e popullatës së përgjithshme, rritja e njohurive rreth sëmundjes, si dhe trajtimet më efektive , kanë filluar të kthehen gjërat.
Fitimet Jetëgjatëse në Personat me Fibrosë Cistike
Në vitin 1938, kur CF u njoh si sëmundje, shumica e foshnjave të diagnostikuara me këtë çrregullim vdiqën para ditëlindjes së tyre të parë. Deri në vitet 1950, njerëzit me CF kishin më shumë kohë, por rrallëherë e kishin kaluar fëmijërinë e hershme. Ndërkohë që gjërat filluan të përmirësoheshin në vitet 1980, kur njerëzit që jetojnë tani në mes të të 20-ave të tyre të vona, nuk ishte deri në zbulimin e gjenit CFTR në vitin 1989 që ne filluam të shihnim një pikë kthese.
Sot, të armatosur me një kuptim më të mirë të mekanizmave gjenetik të CF, ne kemi mënyra për të menaxhuar më mirë sëmundjen, për të parandaluar infeksionin dhe për të përmirësuar funksionin e mushkërive në ata që jetojnë me këtë çrregullim.
Si rezultat, jetëgjatësia mesatare për njerëzit që jetojnë me CF sot është 37.5 vjet. Brenda botës së zhvilluar, kjo shifër është edhe më e lartë me vlerësime që variojnë diku nga 42 deri në 50 vjet.
Me përparimet në trajtim dhe bioteknologjitë, hulumtuesit parashikojnë se foshnjat e lindura sot mund të jenë në gjendje të jetojnë edhe përtej ditëlindjes së 50-të.
Rritja e Shpenzimeve të Jetës të Lidhur me Përdorimin e Antibiotikut
Rreth 80 për qind e njerëzve me fibrozë cistike do të përjetojnë infeksion me Pseudomonas aeruginosa , një bakter i zakonshëm që konsiderohet shpërndarje e përhapur në pjesën më të madhe të planetit.
Njerëzit me CF janë në rrezik shumë më të madh të P. aeruginosa , infeksioni i të cilit mund të çojë në dështimin e frymëmarrjes dhe madje edhe vdekjen.
Në fakt, 50 për qind e njerëzve me CF që janë hospitalizuar për P. aeruginosa do të vdesin si pasojë e infeksionit.
Për fat të mirë sot ka shumë ilaçe që mund të trajtojnë dhe parandalojnë infeksionin P. aeruginosa . Këto përfshijnë antibiotikë tobramicin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, dhe cephalosporins spektrit të zgjeruar. Zgjedhja e drogës bazohet më shpesh në testet për të përcaktuar ndjeshmërinë e një lloji Pseudomonas në zgjedhjet e ndryshme antibiotike.
Administrimi ndryshon sipas llojit dhe fazës së infeksionit. Tobramicina ose levofloxacina thithen shpesh herë për disa muaj për të penguar rritjen bakteriale. Ciprofloxacin oral dhe azithromycin mund të përdoren për të parandaluar infeksionin ose për të trajtuar një infeksion ekzistues.
P. aeruginosa gjithashtu mund të trajtohet me një formë peniciline të quajtur ureidopenicilin.
Përparime të tjera në trajtimin e fibrozës cistike
Përveç terapive më efektive antibiotike, përparime të tjera janë bërë në trajtimin e çrregullimeve të mushkërive dhe CF-së. Ato përfshijnë:
- plotësim enzimë pankreatik për të kapërcyer problemet e tretjes për shkak të ngritjes së mukusit në traktin digjestiv
- Pulmozyme (dornase alfa) e cila thyen mukusin që bllokon proçeset e rrugëve ajrore
- bronkodilatatorë (inhalantët që mbajnë pasazhet e rrugëve të frymëmarrjes të hapura)
- përmirësimin e ilaçeve anti-inflamatore
- kripur hipertoni thithur për të rritur sasinë e natriumit të humbur në rrugët e frymëmarrjes
Të gjitha këto gjëra kontribuojnë në rritjen e niveleve të mbijetesës në njerëzit me CF.
Një Fjalë Nga
Fibroza cistike është një sëmundje shumë e ndryshme se sa ishte 20 apo 30 vjet më parë. Sot, njerëzit me CF mund të jetojnë jetë të fuqishme dhe të përmbushur, të shkojnë në kolegj, të gjejnë vende pune dhe të planifikojnë një familje. Gjithçka që duhet me të vërtetë është gjashtë hapa për të siguruar një jetë më të gjatë dhe më të shëndetshme:
- të kuptuarit e trajtimeve tuaja dhe marrjen e tyre sipas udhëzimeve
- duke siguruar një dietë të shëndetshme, të ekuilibruar me 50 për qind më shumë kalori, personi mesatar
- duke pirë mjaft lëngje për të qëndruar mirë hidratuar
- duke krijuar një plan palestër që përmban rezistencë dhe trajnim kardio
- duke shmangur infeksionin duke larë duart në mënyrë rutinore, duke marrë vaksinimet tuaja dhe duke shmangur të tjerët që janë të sëmurë
- duke parë rregullisht mjekun tuaj për të siguruar një vazhdimësi të qëndrueshme të kujdesit
Në fund, fibrozë cistike nuk është dënimi me vdekje që përdoret dhe, me kujdes dhe trajtim të duhur, nuk ka asnjë arsye pse ju nuk mund të tejkaloni pritjet si në cilësinë ashtu edhe në sasinë e jetës.
> Burimi:
> O'Sullivan, B. dhe Freedman, S. "Fibroza cistike". Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.