Kuptimi i kurrizit dhe sëmundjeve si ALS
Palca kurrizore përbëhet nga lëndë gri dhe lëndë të bardha. Nëse do të shkurroheni në mënyrë ndërsektoriale, do ta shihni materialin gri në formën e një fluture të rrethuar me lëndë të bardhë. Materia gri është e përbërë kryesisht nga neuronet (qelizat nervore të specializuara të cilat transferojnë mesazhe në qelizat e tjera nervore) dhe qelizat gliale (të cilat rrethojnë dhe izolojnë qelizat e neuroneve).
Materiali gri formon thelbin e kurrizit kurrizor dhe përbëhet nga katër parashikime të quajtura "brirë". Bri ndahet më tej në segmente (ose kolona) me bri dorsal të vendosur në pjesën e pasme, brirët lateral të vendosura në anët, dhe bri i mëparshëm i vendosur përpara.
Bri i mëparshëm i kurrizit (i njohur gjithashtu si cornu anterior) përmban trupat e qelizave të neuroneve motorike që prekin muskujt skeletorë.
Kuptimi i Neuroneve Motorike
Kur të lëvizni, truri do të dërgojë një mesazh tek qelizat në kurrizin kurrizor. Këto qeliza pastaj transmetojnë mesazhin në sistemin nervor periferik , pjesën e sistemit nervor të vendosur jashtë trurit dhe palcës kurrizore.
Lëvizja e muskujve skeletik është vetëm një nga funksionet e rregulluara nga sistemi nervor periferik. Qelizat nervore përgjegjëse për transmetimin e këtij mesazhi quhen neuronet motorike.
Nervat që dërgojnë mesazhe mes trurit dhe shpinës quhen neuronet e motorit të sipërm dhe ata që transmetojnë mesazhe nga shpina tek muskujt quhen neuronet e motorit më të ulët.
Kuptimi i Sëmundjeve të Neuronit Motorik
Sëmundjet që sulmojnë selektivisht këto neurone quhen sëmundje neuroni motorike . Siç sugjeron emri, sëmundjet e neuronit motorik reduktojnë aftësinë e një personi për të lëvizur. Shembulli më i njohur i kësaj është skleroza laterale amyotrophic (ALS) . Të tjerë përfshijnë polio dhe sëmundjen e Kennedy .
Neurologët do të përdorin një provim fizik për të përcaktuar se ku ndodhet në sistemin nervor sëmundja. Tiparet e sëmundjeve mund të ndryshojnë ndjeshëm. Për shembull:
- Sëmundjet që ndikojnë në neuronet e sipërme motorike ekskluzivisht do të shfaqin në mënyrë tipike ngurtësi ose spasticitet (kontraktimi i vazhdueshëm i muskujve që prek lëvizjen normale).
- Sëmundjet që prekin neuronet e motorit më të ulët karakterizohen më shumë nga atrofi muskulare (humbja) dhe grumbullimet (shkurtime të vogla, kontraktimet spontane të muskujve).
- Në disa forma të sëmundjes së neuronit motorik, siç është ALS, funksionet e sipërme dhe të poshtëme të motorit neuron janë të prekura.
Llojet e Sëmundjes Neuronit Motorik
Sëmundjet neuroni motorike janë kushte të rralla që dëmtojnë në mënyrë progresive pjesët e sistemit nervor që rregullojnë lëvizjen. Sëmundja e neuroneve motorike mund të shfaqet në çdo moshë është më së shpeshti në njerëz mbi 40 vjeç. Ndikon tek meshkujt më shumë se gratë.
Ka disa lloje të sëmundjes së neuronit motorik:
- ALS (e njohur edhe sëmundja e Lou Gehrig ) është forma më e zakonshme e sëmundjes. Ndikon në muskujt e krahëve, këmbëve, gojës dhe sistemit të frymëmarrjes. Ndërsa shkaku nuk është i njohur në shumicën e rasteve, rreth 10 për qind janë të lidhura direkt me gjenetikën familjare.
- Paraliza progresive e bulbarit (PBP) përfshin rrjedhin e trurit dhe shkakton shpeshherë zhuritje, vështirësi në të folur, hahet dhe gllabërim. Shkaku i PBP është i panjohur por besohet të jetë i lidhur me gjenetikën.
- Atrofi muskular progresiv (PMA) është një variant i ALS që ngadalë por në mënyrë progresive shkakton humbje të muskujve (atrofi).
- Skleroza primare laterale (PLS ) është një formë e rrallë e sëmundjes e cila është ngadalë progresive. Ndërsa PLS nuk është fatale, PLS mund të ndërhyjë në aktivitetin normal dhe në cilësinë e jetës së një personi.
- Atrofi muskulare kurrizore (SMA) është një formë e trashëguar e sëmundjes së neuronit motorik që prek fëmijët. Është e lidhur me humbjen e muskujve progresiv, zhvillimin e dobët dhe humbjen e fuqisë së muskujve të frymëmarrjes.
> Burimi:
> Tiryaki, E. dhe Holli, H. "ALS dhe sëmundjet e tjera të motorëve neuronet". Vazhdim: Mësimi gjatë gjithë jetës në neurologji. 2014 ; 20 (5): 1185-1207.