Trajtime për Down Syndrome

Trajtimi për Sindromin Down: Një Përmbledhje e shkurtër

Kur filloi në fillim të jetës, trajtimi për sindromin Down ndihmon shumë njerëz që e kanë atë të jetojnë jetë të gjata dhe produktive.

Fëmijët me sindromën Down lindin me të: Kanë një kromozom shtesë - një kopje të kromozomit 21. Nuk ka shërim për sindromën Down ; Përkundrazi, qëllimi i trajtimit është të menaxhojë shumëllojshmërinë e çrregullimeve fizike, mjekësore dhe kognitive (të menduarit) që shumë njerëz me përvojë të sindromit Down.

Trajtimi Mjekësor për Sindromin Down

Nuk ka trajtim mjekësor për vetë sindromën Down. Megjithatë, kushdo me sindromin Down është në rrezik në rritje për probleme të tjera mjekësore, edhe pse disa kurrë nuk zhvillojnë ndonjë. Problemet e zakonshme mjekësore me të cilat ballafaqohen njerëzit me sindromën Down përfshijnë defekte të zemrës dhe tiroide, muskul, probleme të përbashkët, vizion dhe dëgjim. Kushtet që duken më rrallë në sindromën Down përfshijnë leuçemi dhe konfiskime.

Një numër i qasjeve të ndryshme përdoren për trajtimin e këtyre kushteve mjekësore.

Medikamente. Medikamentet përdoren për të trajtuar disa prej kushteve mjekësore që mund të shoqërojnë sindromën Down. Për shembull, një person që ka një çrregullim të konfiskimit mund t'i jepet ilaçe kundër sekuestrimit dhe dikush me probleme tiroide mund të marrë medikamente për terapinë zëvendësuese të hormoneve tiroide.

Mjekësore dhe specialistë të tjerë. Nëse fëmija juaj është diagnostikuar me sindromin Down, pediatri juaj është profesioni kryesor i kujdesit shëndetësor për menaxhimin e çështjeve mjekësore.

Shumica e pediatërve kanë përvojë që kanë të bëjnë me problemet mjekësore që zakonisht shfaqen tek fëmijët me sindromin Down. Përveç kësaj:

Problemet e dëgjimit dhe vizionit janë parë tek fëmijët me sindromin Down nuk janë të ndryshme nga ato që shihen tek fëmijët e tjerë. Problemet e dëgjimit vlerësohen nga një audiologist, probleme vizioni nga një optometër ose okulist.

Trajtimi kirurgjik për Sindromin Down

Disa nga kushtet mjekësore që shihet tek fëmijët me sindromin Down kërkojnë kirurgji. Megjithatë, është e rëndësishme të dini se kirurgjia që ka nevojë nuk do të thotë se fëmija ka një rast "më të rëndë" të sindromës Down ose se ai ose ajo ka problemet kognitive që mund të ndodhin në këtë çrregullim.

Fëmijët që mund të kenë nevojë për trajtim kirurgjik për sindromën Down përfshijnë ato me:

Deficitet kongjenitale të zemrës . Rreth 40% e fëmijëve me sindromin Down lindin me këto defekte. Disa janë të butë dhe mund të përmirësohen më vete, por ato që janë më të rënda zakonisht kërkojnë kirurgji.

Gastro i defekte ntestinal .

Rëndësia e ndërhyrjes së hershme

Fëmijët me sindromën Down pothuajse gjithmonë i referohen programeve të ndërhyrjes së hershme menjëherë pas lindjes.

Ndërhyrja e hershme është një program i terapive, ushtrimeve dhe aktiviteteve të dizajnuara posaçërisht për të ndihmuar fëmijët me sindromën Down (dhe aftësi të kufizuara të tjera). Në fakt, ligji federal kërkon që secili shtet të ofrojë shërbime të ndërhyrjes së hershme për të gjithë fëmijët që kualifikohen me qëllim të rritjes së zhvillimit të foshnjave dhe të vegjëlve dhe duke ndihmuar familjet të kuptojnë dhe të plotësojnë nevojat e fëmijëve të tyre.

Shërbimet më të zakonshme të ndërhyrjes së hershme për foshnjat me sindromin Down janë terapia fizike dhe terapia e fjalës.

Terapi fizike . Duke u ndalur në zhvillimin motorik, sepse shumica e fëmijëve me sindromin Down kanë hipotension (ton të ulët të muskujve, shpesh i quajtur sindromi i floppy baby ), terapia fizike i mëson ata të lëvizin trupat e tyre në mënyra të përshtatshme përveç përmirësimit të tonit të muskujve.

Qëllimi i dyfishtë është 1) t'i ndihmojë ata të arrijnë disa nga momentet e tyre motorike gjatë rritjes së tyre dhe 2) të ndihmojë në parandalimin e problemeve, siç është sjellja e keqe, që mund të shkaktojë tonin e ulët të muskujve.

Terapi e te folurit . Kjo është shumë e rëndësishme për fëmijët me sindromën Down, të cilët shpesh kanë gojë të vogël dhe gjuhë paksa të zgjeruara që e bëjnë të vështirë për ta që të flasin qartë. Këto probleme mund të keqësohen tek fëmijët me ton të ulët të muskujve (sepse muskujt e tyre të fytyrës nuk punojnë si duhet) dhe / ose problemet e dëgjimit.

Logopedistët u mësojnë fëmijëve të komunikojnë më qartë përmes bisedës ose, në disa fëmijë me sindromin Down, përmes gjuhës së shenjave .

Të jetuarit e të rriturve

Shumë njerëz me sindromin Down me sukses e bëjnë kalimin nga të jetuarit me familjet e tyre për të jetuar në mënyrë të pavarur, shpesh në sistemet e ndihmuara të jetesës ose në shtëpitë e grupeve. Duke pasur një ekip profesionistësh mbështetës, veçanërisht terapeutë profesionalë, që japin mësim dhe nxisin aftësitë e vetë-ndihmës, mund të ndihmojnë që dikush me sindromin Down të ​​arrijë këtë moment historik të rëndësishëm.

Njerëzit e moshuar me sindromën Down: Shqetësime të veçanta

Plakja sjell të njëjtat sfida për njerëzit me sindromin Down, si për të gjithë të tjerët, duke përfshirë rritjen e rrezikut të kushteve të tilla si depresioni dhe sëmundja e Alzheimerit. Trajtimi është i ngjashëm, gjithashtu. Megjithatë, një ndryshim për kujdestarët dhe madje edhe mjekët mund të jetë se mund të jetë më e vështirë të vërehet fillimi i këtyre llojeve të kushteve në dikë që ka vështirësi të komunikojë qartë për atë që ai ose ajo ndjen. Kujdestarët dhe mjekët duhet të jenë vigjilentë për shenjat që njerëzit e moshuar me sindromin Down mund të zhvillojnë çrregullime shtesë.

Ku të gjejmë përkrahje emocionale

Përballimi i aspekteve emocionale dhe praktike të kujdesit për dikë me sindromën Down mund të jetë shumë e madhe në kohë. Për fat të mirë, nuk ka nevojë të "shkosh vetëm". Burimet e shumta të mbështetjes për njerëzit me sindromin Down dhe familjet e tyre dhe kujdestarët përfshijnë:

burimet:

Deklaratat e Politikave të Akademisë Amerikane të Pediatrisë. Mbikëqyrja shëndetësore për fëmijët me sindromin Down. Pediatri. 2011; 107: 442-449.

Cassidy, SB, Allanson, JE (Eds.). Menaxhimi i sindromeve gjenetike , ed. John Wiley & Sons (2010).

"Traktin gastrointestinal dhe sindromën Down". Shoqëria Kombëtare Down Syndrome (2016).

"Fakte rreth sindromës Down". Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (2016).