Rritja e moshës së nënës mund të rrisë rrezikun e fëmijës për disa kushte
Një grua lind me të gjitha vezët që ajo do të ovulojë me pjesën tjetër të jetës së saj. Pra, nëse jeni 30 vjeç kur jeni me barrë, atëherë veza me të cilën jeni konceptuar është gjithashtu 30 vjeç. Nëse je 45 vjeç kur të krijosh, atëherë veza me të cilën je me barrë është 45 vjeç. Meqë vezët e moshës, aq më shumë ka gjasa që ata të kenë gabime që mund të rezultojnë në trisomi , duke përfshirë trisominë 21 (sindromi Down) .
A e ka numëruar mosha e babait?
Meshkujt mund të bëjnë spermatozoidin vazhdimisht gjatë gjithë jetës së tyre. Pra, një njeri mund të jetë 45 vjeç, por spermatozoidi që prodhon mund të jetë vetëm disa javë. Meqenëse spermatozoidi është i ri, mendohet të jetë i mbrojtur nga sindromi Down dhe trisomi të tjera. Ndërsa mosha e babait nuk kontribuon në rrezikun për anomalitë e kromozomeve, burrat nuk janë jashtë goditjes. Mosha e lindjes së avancuar ndikon negativisht në gjasat e sëmundjeve të tjera gjenetike si achondroplasia ( dwarfism ), sindromi Marfan (një sindrom gjenetik karakterizuar nga shtat të lartë dhe probleme të zemrës) dhe çrregullime të tjera dominuese autosomale.
Çfarë është Mosha e Avancuar Nënës?
Mosha e avancuar e nënës është një term mjekësor që përdoret për të përshkruar gratë shtatzëna mbi moshën 35 vjeç. Ky term po bëhet gjithnjë e më pak popullor pasi një numër në rritje i grave të moshuara po mbeten shtatzënë. Ndërsa të qenit i moshës së nënës së rritur mund të rrisësh shansin për të pasur një fëmijë me sindromin Down, ai gjithashtu ka implikime të tjera shëndetësore.
Kush duhet të ketë teste para lindjes?
Para vitit 2007, Kolegji Amerikan i Obstetrikës dhe Gjinekologëve (ACOG) rekomandoi që të gjitha gratë mbi moshën 35 vjeç të ofrohen teste diagnostikuese prenatale, të tilla si amniocenteza dhe marrja e mostrave chorionic villus . Në moshën 35 vjeç, rreziku juaj për të patur një fëmijë me një problem kromozomik është rreth 1 në 200 dhe rreziku për të pasur një abort nga një amniocentesi mendohej të ishte rreth 1 në 200.
Meqenëse këto norma konsideroheshin të njëjta, 35 u zgjodh si mosha fillestare e rekomanduar për testim diagnostikues.
Në vitin 2007, ACOG ndryshoi udhëzimet e saj në të cilat gratë shtatzëna duhet të ofrohen teste para lindjes. Dy ndryshime të ndikimit në politikë. Së pari, ata kuptuan se rreziku i abortit nga amniocenteza ishte më i ulët se 1 në 200 (rreth 1 në 500). E dyta ishte për shkak të padive mjekësore kundër keqtrajtuesve në rastet kur gratë më të reja kishin foshnje me sindromin Down, por nuk ofroheshin testime prenatale.
Është e rëndësishme të theksohet se udhëzimet e ACOG-it i referohen vetëm atyre që duhet të ofrohen teste prenatale. Ata nuk rekomandojnë që të gjitha gratë të testohen, vetëm që të gjitha grave të ofrohen testime. Varet nga ju që të vendosni nëse doni testimin e shtatzënisë dhe çfarë lloj testimi, nëse ka, është më e mira për ju dhe shtatzëninë tuaj.
Ka shumë faktorë që duhet të merren parasysh gjatë marrjes së një vendimi për testimin e shtatzënisë. Para se të kaloni nëpër testime, është e rëndësishme të kuptoni rrezikun e lindjes së një fëmije me anomali kromozomale, si dhe atë që do të bëni me ndonjë rezultat të papritur.
burimet:
Newberger, D., Down Syndrome: Vlerësimi dhe Diagnoza e Prenatale e Rrezikut. Mjeku i Familjes Amerikane. 2001.
Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve (ACOG). Shtatzënia juaj dhe Lindja, Edicioni i 4-të. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Kryqi PK, Schreinemachers DM. Normat e anomalisë kromozomale në amniocentezën dhe në foshnjat e lindura gjallë. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.