Çfarë ju duhet të dini rreth Remicade (Infliximab)

Remicade është një droge e përdorur për të trajtuar si sëmundjen e Crohn-it dhe kolitin ulcerative

Remicade (infliximab) është lloji i drogës i njohur si një antitrup monoklonal. TNF-alpha (faktori i nekrozës së tumorit) gjendet në sasi më të larta tek njerëzit me sëmundjen e Crohn-it sesa tek njerëzit që nuk kanë ndonjë formë të sëmundjes së zorrëve inflamatore (IBD) . Remicade ndalon TNF-alfa të përdoret nga trupi.

TNF-alfa është në fakt një citokinë që luan një rol në procesin inflamator në trup.

IBD është një gjendje inflamatore, dhe TNF-alfa besohet të luajë një rol në mënyrën se si IBD ndikon në sistemin gastrointestinal. Një citokinë shkon mes qelizave në trup duke dhënë "mesazhe kimike".

Si është marrë Remicade?

Remicade është dhënë si një infuzion nëpërmjet një linje IV, shpesh në vendosjen e një spitali ose të doktorit. Infuzion është dhënë ngadalë gjatë disa (zakonisht 2 më shumë) orësh. Mjeku i cili përshkruan Remicade do të sigurojë çdo udhëzim të veçantë që pacientët duhet të ndjekin para emërimit infuzion.

Pse është e përshkruar nga Remicade?

Remicade mund të përshkruhet për të dyja format kryesore të IBD: kolit ulçeror të moderuar të rëndë ose sëmundjen e Crohn. Remicade është miratuar gjithashtu për përdorim në fëmijët mbi moshën 6 vjeç, të cilët kanë sëmundje të moderuar ose të rëndë të Crohn ose kolit ulceroz të moderuar deri në atë të rëndë që nuk i përgjigjen terapive të tjera të drogës. Gjithashtu mund të jepet për njerëzit me sëmundjen e Crohn që kanë fistula dhe për të trajtuar forma të caktuara të artritit reumatoid .

Bërje Remicade të TNF-alfa, duke parandaluar atë nga shkaktimi i inflamacionit në trup. Me TNF-alfa që nuk mund të shkaktojë inflamim, një person me IBD mund të përjetojë një kohë joaktive në procesin e sëmundjes, i quajtur edhe remision .

Kush nuk duhet ta marrë?

Tregojuni mjekut tuaj nëse keni pasur ndonjëherë ndonjë nga kushtet e mëposhtme:

Efektet e mundshme anësore

Efektet anësore të Remicade përfshijnë dhimbje të barkut, vjellje, lodhje dhe vjellje. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë efekti anësor është i mërzitshëm ose nuk largohet.

Rrallë mund të shfaqen efekte të tjera anësore më të rënda, të tilla si urinimi i vështirësisë, infeksioni, rrahja e zemrës së parregullt dhe dhimbja e zorrës së trashë. Këto efekte anësore duhet të raportohen menjëherë te mjeku juaj. Shikoni faqen e efekteve anësore të Remicade për një listë më të plotë të reagimeve të mundshme negative.

Ndërveprimet e ilaçeve

Remicade nuk është studiuar gjerësisht për ndërveprimet e drogës. Gjatë sprovave klinike të Remicade, disa pacientë po merrnin tashmë antibiotikë, antivirale, kortikosteroide (si prednisone), 6-MP / AZA dhe aminosalicilate. Këta pacientë nuk përjetonin një sasi më të madhe të reaksioneve infuzion si ata që nuk po merrnin ndonjë ilaç tjetër.

Megjithatë, njerëzit që marrin Remicade nuk duhet të marrin ndonjë vaksinë që përmban viruse ose baktere të gjalla (shtënë e gripit sezonal nuk përmban një virus të gjallë). Remicade suppresses sistemin imunitar, dhe duke marrë droga të tjera që shtypin sistemin imunitar në të njëjtën kohë mund të rrisë rrezikun e mundshëm të një infeksioni.

Një mjek duhet të konsultohet për çdo medikament tjetër që merret në të njëjtën kohë me Remicade.

Ndërveprimet e ushqimit

Nuk ka ndërveprime të njohura ushqimore.

A është i sigurt Remicade gjatë shtatzënisë?

FDA ka klasifikuar Remicade si një lloj i tipit B. Efekti që Remicade ka mbi një fëmijë të palindur nuk është studiuar gjerësisht. Remicade duhet të përdoret vetëm gjatë shtatzënisë nëse kërkohet qartë. Njoftojeni mjekun që përshkruan nëse jeni shtatzënë gjatë marrjes së Remicade. Mendohet se Remicade nuk kalon në qumështin e nënës. Gratë duhet të kontrollojnë me mjekët e tyre, por momentalisht mendohet se gratë që marrin Remicade nuk duhet të dekurajohen nga ushqyerja me gji në foshnjat e tyre, veçanërisht duke pasur parasysh përfitimet e gjera të qumështit të gjirit për një fëmijë.

Si mund të marr ndihmë për koston?

Janssen Pharmaceuticals ka një Program të Ndihmës së Pacientit për të ndihmuar në marrjen e mbulimit mjekësor për Remicade. Ndihma mund të jetë gjithashtu e disponueshme nga organizatat lokale të IBD.

burimet:

Kane S, Ford J, Cohen R, Wagner C. "Mungesa e infliximab në foshnjat dhe qumështin e nënës nga nënat infermierore që marrin terapi për sëmundjen e Crohn para dhe pas lindjes". J Clin Gastroenterol. 2009 gusht; 43: 613-616.

Remicade.com. "Çfarë duhet të dini për Remicadën". Janssen Pharmaceuticals. 28 Jan 2016.

> Wilhelm SM, McKenney KA, Rivait KN, Kale-Pradhan PB. "Një rishikim i përdorimit të infliximab në kolit ulceroz." Clin Ther . 2008 Shkurt; 30: 223-230.