Injeksione Euflexxa përdoren në Viscosupplementation
Euflexxa është një zgjidhje e hialuronës shumë të pastruar (e quajtur edhe acid hialuronik ose hialuronat natriumi) në kripur. Hyaluronan në Euflexxa është nxjerrë nga qelizat bakteriale. Kjo është higjurani i parë jo-avian që rrjedh.
Euflexxa është një nga hyaluronates përdorur në viscosupplementation . Euflexxa është injektuar drejtpërdrejt në nyjen e gjurit për të rikthyer pronat e cushioning dhe lubrifikimit të lëngut normal synovial (dmth, lëngun e përbashkët).
Nyjet e gjurit të prekur nga osteoarthritis humbasin vetitë e tyre lubrifikuese.
Indikacion për Euflexxa
Euflexxa u miratua nga FDA e SHBA më 3 dhjetor 2004 për trajtimin e dhimbjes në gjunjë lidhur me osteoarthritis në pacientët të cilët nuk kanë reaguar ndaj terapi më konservatore jo-drogë (p.sh., terapi fizike) dhe tek analgjezikët e thjeshtë, siç është acetaminofen . Euflexxa administrohet si një seri prej tre injeksioneve javore intra-artikulare .
Kundërindikacionet për Euflexxa
Njerëzit me një mbindjeshmëri të njohur për produkte hialuronane nuk duhet të trajtohen me Euflexxa. Gjithashtu, njerëzit me një infeksion në nyjen e gjurit, infeksione të tjera ose sëmundje të lëkurës në zonën ku do të ndodhte injektimi nuk duhet të trajtohen me Euflexxa.
Efektet anësore të zakonshme dhe ngjarjet e padëshiruara
Ngjarjet më të zakonshme të lidhura me trajtimin e Euflexxa gjatë studimeve klinike përfshinin arthralgji (dhimbje të përbashkët), dhimbje prapa, dhimbje në krahë ose këmbë, dhimbje muskulo -kelore, dhe ënjtje të përbashkët.
Ngjarjet e padëshirueshme që mund të ndodhin me ndonjë injektim intraartikular përfshijnë arthralgji, ënjtje të përbashkët, rrjedhje të përbashkët, dhimbje në vend të injektimit dhe artrit.
Masat paraprake dhe paralajmërimet
Pas marrjes së një injeksioni intra-artikular të Euflexxa, si me çdo injektim të përbashkët, rekomandohet që pacienti të shmangë aktivitetet e mundshme ose aktivitetet e zgjatura të peshës për 48 orë.
Gjithashtu, duhet të theksohet se dhimbja ose ënjtja mund të ndodhë pas injektimit, por do të zvogëlohet pas një periudhe kohore relativisht të shkurtër.
Siguria dhe efektiviteti i Euflexxa nuk është krijuar në gratë shtatzëna. Nuk dihet nëse Euflexxa përzgjidhet në qumështin e njeriut, pasi siguria dhe efektiviteti nuk janë përcaktuar në gratë e gjirit. Gjithashtu, siguria dhe efektiviteti i Euflexxa nuk është themeluar tek fëmijët.
Në fund të fundit
Veshjet shtesë të miratuara nga FDA, së bashku me datën që u miratuan, përfshijnë:
- Hyalgan 28/05/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
Shoqata Amerikane e Kirurgëve Ortopedë (AAOS) konkludoi, "Edhe pse disa pacientë raportojnë lehtësim të simptomave të artritit me viskozitet shtesë, procedura kurrë nuk është treguar për të ndryshuar procesin arthritic ose për të ri-rritet kërc.Efektiviteti i viscosupplementation në trajtimin e artritit nuk është i qartë Është propozuar që viskozitet shtesë të jetë më efektiv nëse artriti është në fazat e hershme të tij (të butë deri në moderim), por nevojitet më shumë hulumtime për të mbështetur këtë. Hulumtimi në viskozitet dhe efektet afatgjata vazhdon. "
> Burimet:
> Viscosupplementation Trajtimi për Arthritin në Gju. OrthoInfo (AAOS). Shqyrtuar në qershor 2015.
> Euflexxa. Informacioni i përcaktimit. Korrik 2017
> Ferring Farmaceutikë njofton nisjen e Euflexxa për Pain Osteoarthritis gju, Release Lajme Ferring Farmaceutikë Inc, 14 nëntor 2005.