Kardiomiopatia hypertrophic (HCM) është një nga kushtet kardiake të lidhura me vdekjen e papritur në atletët e rinj. Në fakt, HCM është një nga çrregullimet më të zakonshme gjenetike të zemrës, duke prekur një në çdo 500 njerëz. Në Shtetet e Bashkuara, HCM përbën 36% të vdekjeve të papritura tragjike që ndodhin në atletët e rinj. Për më tepër, më shumë se gjysma e vdekjeve të papritura që shkaktohen nga HCM ndodhin në afrikano-amerikanët.
Njerëzit të cilët kanë HCM zakonisht nuk janë të ndaluara nga të gjitha aktivitetet atletike, edhe pse ato janë të kufizuara.
Çdokush që ka HCM duhet të dijë për rrezikun për vdekje të papritur dhe duhet të jetë i vetëdijshëm për rekomandimet e stërvitjes, ekspertët pajtohen se duhet të ndiqen nga njerëz që kanë këtë kusht.
Çfarë është saktësisht kardiomiopatia hypertrophic?
HCM është një gjendje kardiake e karakterizuar nga një trashje jonormale e muskujve të zemrës, një gjendje e quajtur hipertrofi. Hipertrofi mund të shkaktojë disa probleme. Ajo prodhon një "ngurtësi" të tepruar në barkushe të majtë të zemrës. Ajo gjithashtu mund të shkaktojë një pengesë të pjesshme për rrjedhjen e gjakut në barkun e majtë, duke prodhuar një gjendje të ngjashme me stenozën aortale . HCM gjithashtu lidhet me funksionin jonormal të valvulës mitrale.
Këto karakteristika të HCM mund të çojnë në mosfunksionim diastolik dhe në dështimin diastolik të zemrës , ose në zgjerimin e kardiomiopatisë dhe shumëllojshmërisë "tipike" të dështimit të zemrës .
Ajo gjithashtu mund të shkaktojë shtrydhje mitrale , e cila vetë mund të shkaktojë ose të përkeqësojë dështimin e zemrës.
Por pasoja më e tmerrshme e HCM është se ajo mund ta bëjë muskujt e zemrës të prirur për të zhvilluar takikardinë ventrikulare dhe fibrilizimin ventrikular, aritmitë që mund të prodhojnë vdekje të papritur. Përderisa këto aritmias mund të ndodhin në çdo kohë, ato kanë gjasa të ndodhin gjatë periudhave të ushtrimit të fuqishëm.
Për fat të keq, vdekja e papritur mund të jetë manifestimi i parë i HCM, sidomos në atletët e rinj. Ekzaminimi rutinor me EKG , ose akoma më mirë, një echocardiogram, do të zbulonte problemin në shumicën e atletëve përpara një ngjarjeje kërcënuese për jetën - por një shqyrtim i tillë rutinë është konsideruar si kosto penguese.
Sidoqoftë, çdo atlet i ri që ka pasur një anëtar të familjes vdes papritmas, ose që ka një histori familjare të HCM, duhet të shqyrtohet për këtë gjendje. Dhe nëse HCM është diagnostikuar, ai ose ajo duhet të ndjekë rekomandimet e ushtrimit të pranuar për atletët e rinj me HCM.
Cilat janë Rekomandimet e Ushtrimit të Përgjithshëm për Atletët e Rinj me HCM?
Sipas Konferencës së 36-të të Bethesda të vitit 2005 mbi Rekomandimet për Pranueshmërinë për Atletët Konkurrues me Anomalitë Kardiovaskulare, atletët që kanë HCM nuk duhet të marrin pjesë në sportet më konkurruese, me përjashtim të mundshëm të sporteve me intensitet të ulët (të tilla si bowling ose golf).
Ata me HCM që nuk janë në një ekip të organizuar, por që angazhohen në sporte nga koha në kohë, duhet gjithashtu të shmangin shumicën e sporteve me intensitet të lartë, si hokej, basketboll, dhe tenisi teke.
Disa sporte që përfshijnë intensitet të moderuar, dhe shumica e sporteve me intensitet të ulët, mund të shijohen me moderim.
Këto përfshijnë golf, tenis dyshe, xhiro noti dhe patinazhi.
burimet:
Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM dhe Cardiomyopathies tjera, Prolapsi Mitral Valve, Myocarditis, dhe Sindromi Marfan. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340.