Rreziku juaj mund të jetë më i ulët se sa mendoni
Nëse keni një të afërt të afërm i cili është diagnostikuar me sëmundje celiac , shanset tuaj për të zhvilluar gjendjen janë gjithashtu më të larta se normale. Për fat të mirë, megjithatë, rreziku juaj mund të mos jetë aq i lartë sa mendoni.
Edhe pse është e zakonshme që të ketë celiaca të shumëfishta në familje, diagnoza e të afërmve tuaj në asnjë mënyrë nuk do të thotë që jeni i sigurt për të marrë edhe gjendjen.
Ka shumë faktorë të tjerë të përfshirë.
Së pari, përgjigjja e shkurtër: Nëse je një i afërm i parë (prind, fëmijë, vëlla apo motër) i një personi me sëmundje celiac, ju keni një shans 1 në 22 për të zhvilluar sëmundjen gjatë jetës tuaj, sipas Universitetit të Qendra e Çelikut të Sëmundjeve Celiac.
Nëse jeni një i afërm i dytë (hallë, xhaxhai, mbesa, nipi, gjyshi, nipi ose gjysma vëllai), rreziku juaj është 1 në 39.
Nuk ka kërkime që tregojnë mundësinë e dy prindërve celiacë që kanë fëmijë celiac, por gjenetika tregon se ka gjasa të jetë më e lartë se 1 në 22 shanse të të afërmve të shkallës së parë. Por përsëri, nuk është e sigurt, pasi ka faktorë të tjerë të përfshirë.
Prandaj, njerëzit, të afërmit e të cilëve janë diagnostikuar, kanë një shans të lartë të diagnostikimit - më të lartë se popullsia e përgjithshme, ku shkalla është më e vogël se 1%, por shumë larg siguria. Dhe njerëzit, të afërmit e tyre më të largët janë diagnostikuar gjithashtu kanë një shans më të lartë se mesatarja e diagnostifikimit, por përsëri, është shumë e sigurt se ata do të zhvillojnë gjendjen.
Celiac: Gjenetikë dhe Mjedis
Bëhet fjalë për gjenetikën, por edhe për faktorë të tjerë, disa prej të cilëve nuk janë identifikuar akoma.
Ju ndoshta e dini se sëmundja celiac është e lidhur me gjenet tuaja - shumica dërrmuese e njerëzve që zhvillojnë gjendjen mbajnë të paktën një nga dy të ashtuquajturat gjenet e sëmundjes celiac (në terma teknike, HLA-DQ2 dhe HLA-DQ8 ).
Ju trashëgoni ato gjene nga nëna dhe / ose babai ... që do të thotë se gjendja mund të zhvillohet në familjen tuaj. Nëse trashëgoni gjenet nga të dy prindërit (si mund të bëjnë njerëzit me dy prindër celiac), atëherë rreziku juaj është më i lartë.
Por, duhet më shumë se të kesh gjenin për të bërë që të zhvillosh sëmundje celiac, dhe në fakt studiuesit nuk janë të sigurt pse disa njerëz me gjenetikë të ngjashme marrin celiac ndërsa të tjerët nuk e bëjnë këtë. Sëmundja celiac është shkaktuar nga një kombinim i gjenetikës dhe faktorëve në mjedisin e një personi.
Në disa njerëz, stresi ose shtatzënia mund të duket të shkaktojnë zhvillimin e sëmundjes celiac, pasi simptomat e sëmundjes celiacike fillojnë menjëherë pas një ngjarjeje stresuese të jetës ose një shtatëzanie. Por këto kushte nuk shkaktojnë sëmundje celiac, dhe është e mundur që simptomat delikate kanë qenë të pranishme për një kohë të gjatë para shtatzënisë ose ngjarjes stresuese.
Getting Testuar për Gjenet e Sëmundjeve Celiac
Nëse keni një prind apo një të afërm tjetër të afërt (të shkallës së parë) i cili është diagnostikuar me sëmundje celiac, udhëzimet mjekësore rekomandojnë që të testoheni për sëmundje celiac . Kjo përfshin marrjen e testit të gjakut dhe më pas, nëse testi i gjakut është pozitiv, i nënshtrohet një procedure të quajtur endoskopi për të kërkuar dëmtimin celiac lidhur direkt në zorrën e juaj të vogël.
Nëse keni një të afërm i cili sapo është diagnostikuar me gjendjen, mund të dëshironi të bisedoni me mjekun tuaj për urdhërimin e testit të gjakut, pasi që nuk keni nevojë për simptoma për t'u diagnostikuar me sëmundje celiac .
Ju gjithashtu mund të konsideroni marrjen e testimit për të parë nëse keni një ose të dy gjenet e sëmundjes celiac. Ky lloj i testit gjenetik të sëmundjes celiac nuk do t'ju tregojë nëse keni të vërtetë sëmundje celiac (keni nevojë për testin e gjakut për këtë), por do t'ju tregojë nëse keni gjenet "të drejta" për të zhvilluar sëmundjen celiac.
Një Fjalë nga
Nëse testimi gjenetik i sëmundjes celiac tregon që ju keni "gjenin celiac", ju nuk duhet të bëni panik.
Shumica e njerëzve me gjenin celiac kurrë nuk e zhvillojnë gjendjen. Nëse ju (ose fëmija juaj) mbani gjen, bast juaj më e mirë është që të merrni testimin e rekomanduar nga mjeku juaj dhe të shikoni me kujdes për shenjat dhe simptomat e sëmundjes celiac.
Në fakt, mund t'i kontrolloni rregullisht nivelet e antitrupave nëpërmjet testit të gjakut, edhe nëse nuk keni shenja të dukshme të sëmundjes . Monitorimi i rregullt do të lejojë që sëmundja të diagnostikohet shpejt nëse zhvillohet dhe diagnoza e hershme do të zvogëlojë në mënyrë dramatike rrezikun e ndërlikimeve të ndërlidhura.
Nga ana tjetër, nëse ju nuk mbartni gjene për sëmundje celiac, atëherë ju dhe fëmijët tuaj (nëse nuk kanë trashëguar gjenet e sëmundjes celiacë nga prindi tjetër) janë në një rrezik jashtëzakonisht të ulët për zhvillimin e sëmundjes celiac.
burimi:
Universiteti i Çikagos Qendra e Sëmundjeve Celiac