Ngjashmëritë dhe dallimet mes sklerozës së shumëfishtë dhe sëmundjes së Lou Gehrig
Për shkak se lista e simptomave të mundshme është kaq e gjatë dhe e larmishme, është e pashmangshme që do të ketë disa mbivendosje midis disa simptomave të sklerozës së shumëfishtë dhe shumë sëmundjeve dhe çrregullimeve të tjera, veçanërisht ato neurologjike. Skleroza laterale amyotrophic (ALS) , e njohur edhe si sëmundja e Lou Gehrig, nuk është përjashtim. Megjithatë, dallimet e dallueshme në simptomat e MS dhe ALS bëhen të dukshme për profesionistët e kujdesit shëndetësor mjaft shpejt.
Diferenca fillestare mes MS dhe ALS
Një ndryshim i rëndësishëm në paraqitjen e këtyre dy sëmundjeve neurologjike është se simptomat e ALS përfshijnë të gjithë nervat që kontrollojnë lëvizjen e muskujve vullnetarë, ndërsa nervat e prekura në MS ndikojnë në lëvizjen e muskujve vullnetar dhe të pavullnetshëm. Kjo tha, ka më shumë për historinë.
Simptomat fillestare të ALS dhe MS
Dobësia e muskujve në njërën anë të trupit të tyre është simptoma e parë për 80 për qind të njerëzve me ALS. Kjo është zakonisht në duart (të tilla si probleme me shkrim ose marrjen e objekteve të vogla), sup (si vështirësi në heqjen e armëve mbi kokë për të bërë detyra si krehja e flokëve të tyre ose arritja për një objekt), ose këmbët / këmbët (zakonisht shihet si "rënie këmbë" ose vështirësi në ngjitje të shkallëve). Simptomat e tjera fillestare ALS zakonisht përfshijnë probleme të folurit (dysarthria) ose gëlltitja (dysphagia).
Në të kundërt, simptomat e para zakonisht të përjetuara nga njerëzit me sklerozë të shumëfishtë shpesh janë paresthesias (mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë) ose neuriti optik .
Sigurisht, ndonjë nga simptomat e MS mund të shfaqen së pari; këto dy janë vetëm më të zakonshmet.
Ngjashmëritë në simptomat e ALS dhe MS
Ndërsa paraqitjet fillestare të këtyre sëmundjeve janë të ndryshme, ata ndajnë simptoma të ngjashme, por gjithashtu subtly të ndryshme, të cilat përfshijnë:
Dobësia e muskujve në krahë dhe këmbë
Njerëzit me ALS do të përjetojnë një rënie në fuqinë dhe aftësinë për të përdorur muskujt në krahët dhe këmbët e tyre. Muskujt në të vërtetë e atrofizojnë, duke e bërë të vështirë të ecin. Përfundimisht, një pajisje ndihmëse (këmbësor, karrocë ose skuter) do të nevojitet nga të gjithë me ALS. Ndërkohë që shumë njerëz me MS që përjetojnë probleme në këmbë, kjo nuk është universale.
Vështirësitë e të folurit
Dysarthria është çrregullimi më i zakonshëm i fjalës që përjetohet nga njerëzit me ALS dhe nga njerëzit me MS. Ata mund të flasin me ngadalë, me butësi, me ritme të çuditshme, ose me fjalët e tyre. Edhe pse kjo mund ta bëjë të vështirë për të kuptuar fjalimin e tyre, kuptimi i asaj që ata janë duke thënë është normale. Në njerëzit me ALS, dysarthria tenton të përkeqësohet progresivisht. Në MS, zakonisht është me ndërprerje. Përveç kësaj, zakonisht është më e rëndë në njerëzit me ALS.
Njerëzit me MS shpesh kanë simptoma të tjera që ndërhyjnë në komunikim, të tilla si dysphasia, të cilat janë probleme të kuptuarit ose komunikimit të fjalëve të folura ose të shkruara. Këto janë një lloj mosfunksionimi njohës i MS-së . Njerëzit me ALS zakonisht nuk përjetojnë këto lloje të simptomave. Edhe pse disa njerëz me ALS përjetojnë disa mosfunksionim njohës, këto simptoma zakonisht janë më delikate.
Problemet e gëlltitjes
Njerëzit me ALS zakonisht përjetojnë dysphagia , që do të thotë se ata kanë vështirësi të gëlltitin. Kjo shpesh do të përparojë deri në pikën që duhet të futet një tub ushqimi ose mjete të tjera ushqimi. Ndërsa njerëzit me MS mund të kenë këtë simptomë, zakonisht janë shumë më pak të rënda dhe njerëzit nuk mund të jenë të vetëdijshëm për këtë. Ata mund të kenë probleme të rastit të gëlltitjes që kanë të bëjnë me MS-të që ndihen si gagging ose kollitjes kur ha.
Problemet e frymëmarrjes
Kur muskujt që kontrollojnë frymëmarrjen fillojnë të atrofizohen, personi me ALS fillon të përjetojë probleme të frymëmarrjes, pasi ata thjeshtë nuk mund të marrin ajër të mjaftueshëm në mushkëri.
Në një moment, shumë njerëz me ALS do të përdorin një pajisje për t'i ndihmuar ata të marrin frymë, shpesh duke filluar me ventilim joinvaziv - duke veshur një maskë që sjell oksigjen.
Problemet e frymëmarrjes ndodhin edhe tek njerëzit me MS, por zakonisht jo në të njëjtën masë. Është jashtëzakonisht e rrallë për problemet e frymëmarrjes që lidhen me MS-në që kërkojnë ndihmë për frymëmarrje. Është treguar se funksioni i mushkërive është më i ulët se normal në shumicën e njerëzve me MS, por shumica e njerëzve nuk e vërejnë atë ose shqetësohen vetëm nga vështirësia në frymëmarrje, si kur ngjiten shkallët ose lëvizin shpejt.
Dallimet në simptomat
vizion
Në ALS, njerëzit humbin kontrollin e lëvizjes vullnetare të muskujve, por zakonisht mbajnë aftësinë për të parë. Në MS, vizioni mund të ndikohet nga neuriti optik ose nistagmus .
Simptomat ndijor
Disa njerëz me ALS raportojnë shpimi, i njohur gjithashtu si parestezia; megjithatë, kjo nuk është një simptomë e zakonshme dhe zakonisht shkon larg. Simptomat e ndjeshme janë shumë, shumë më të zakonshme tek njerëzit me MS, pasi njerëzit me MS shpesh përjetojnë një sërë simptomash të pakëndshme shqisore, të tilla si mpirje dhe ndjesi shpimi dhe dhimbje .
Simptomat e fshikëzës dhe zorrëve
Është llogaritur se mbi 90 për qind e njerëzve me MS përjetojnë mosfunksionim të fshikëzës , përfshirë mosmbajtjen , në një moment. Njerëzit me ALS zakonisht nuk përjetojnë mosmbajtje urinare; megjithatë, është mjaft e zakonshme. Të dy njerëzit me MS dhe ALS përjetojnë kapsllëk , por njerëzit me MS kanë më shumë gjasa të përjetojnë mosmbajtje në zor (diarre) sesa njerëzit me ALS.
Linja e Poshtme
Sepse nervat që kontrollojnë shumë funksione trupore (vullnetare dhe të pavullnetshme) janë të prekura në MS, disa simptoma të MS dhe ALS janë të ngjashme - shpesh simptoma të rralla të MS janë simptoma të zakonshme të ALS.
Nëse keni një simptomë të çuditshme që e keni shqetësuar ose ka ndikim negativ në jetën tuaj, bisedoni me neurologin tuaj. Ai ose ajo ndoshta do t'ju siguroj se është vetëm një "gjë e MS" e paparashikueshme, e shokuar ose ju them se nuk ka lidhje, por nuk është asgjë për t'u shqetësuar. Megjithatë, nëse jeni me të vërtetë i shqetësuar, mjeku juaj mund t'ju vlerësojë që të përjashtoni sëmundjet e tjera.
> Burimet:
> Fleta informacioni mbi sklerozën amiloide laterale (ALS). Instituti Kombëtar i Çrregullimeve dhe Sëmundjeve Neurologjike. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Skleroza e shumëfishtë. Akademia Amerikane e Mjekëve Familjarë. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.