Lodhje, dhimbje, simptoma të gripit
Sindroma e lodhjes kronike (aka ME / CFS ose SEID ) është shumë më tepër sesa thjesht duke u lodhur shumë. Njerëzit me ME / CFS janë aq të dobët saqë ndërhyn me jetën e tyre dhe mund ta bëjnë të vështirë të funksionojnë fare.
Disa njerëz me këtë sëmundje thonë se kanë vështirësi të qëndrojnë në krye të përgjegjësive të tyre në shtëpi dhe në punë, ndërsa të tjerët janë me aftësi të kufizuara dhe madje shtrirë.
Për më tepër, ata nuk kanë të bëjnë thjesht me lodhjen ekstreme, por me një gamë të gjerë çështjesh të tjera, duke përfshirë simptomat e gripit dhe dhimbjen kronike.
Pas dekadave të hulumtimit, ekspertët tani besojnë se diçka e quajtur sensibilizimi qendror është të paktën pjesërisht të fajësohet për ME / CFS. "Qendrore" i referohet sistemit nervor qendror, i cili përbëhet nga truri juaj dhe nervat e palcës kurrizore. "Sensitization" do të thotë se është bërë hiper-sensitive.
Ata gjithashtu besojnë se sensibilizimi qendror është ajo që e bën ME / CFS aq të ngjashme me fibromyalgia , e cila ndan shumë nga të njëjtat karakteristika .
CDC thotë se dëshmia e parë e besueshme e një baze biologjike për këtë gjendje erdhi në vitin 2006 kur 20 studiues nga specialitete të ndryshme secili lidhën sëmundjen me gjene të përfshirë në sistemin nervor simpatik dhe boshtin HPA , i cili është sistemi i reagimit të stresit të trupit tuaj. Këto gjene kontrollojnë se si trupi juaj i përgjigjet gjërave si lëndimet, sëmundjet dhe stresi psikologjik.
Shumë studiues supozojnë se të paktën disa raste janë shkaktuar nga një reagim jonormal ndaj agjentëve të zakonshëm infektivë, duke përfshirë:
- Epstein-Barr virus
- Enteroviruseve
- Herpesvirusi i njeriut 6 (HHV-6)
- Sëmundje Lyme
Megjithatë, studimet nuk kanë treguar lidhje të qëndrueshme me asnjë nga këto viruse.
Studimet e shumta sugjerojnë se sistemi imunitar mund të jetë kronik aktiv në njerëzit me ME / CFS, të cilat mund të shpjegojnë të paktën pjesërisht lodhjen dhe mungesën e energjisë, në thelb, trupi juaj mendon se po lufton një infeksion, nëse është apo jo dhe që duhet shumë energji.
Dëshmi për aktivizimin e sistemit imunitar përfshin:
- Nivelet e larta të qelizave në sistemin imunitar të quajtura citokina pro-inflamatore
- Funksioni i zvogëluar i qelizave të vrasjes natyrore (NK), të cilat ndihmojnë në luftimin e patogjenëve
- Prania e autoantiteksteve (qelizat e sistemit imunitar që gabimisht sulmojnë indet e shëndetshme)
- Reagimi i reduktuar i qelizave T (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) ndaj viruseve dhe / ose baktereve specifike
Hulumtimi mbi këtë sëmundje (nën disa emra të ndryshëm) daton në vitet 1700. Përmes shekujve, i është atribuar gabimisht shkaqeve të ndryshme dhe vetëm tani po fillon të kuptohet më mirë nga shkenca mjekësore.
ME / CFS vazhdon ende me shumë emra , duke përfshirë "sindromën e lodhjes kronike dhe të pamjaftueshmërisë së imunitetit" (CFIDS), dhe " encefalomititit mialgjik " (ME). Shumë pacientë dhe punëtorë mjekësorë duan të ndryshojnë emrin, duke besuar se emri "sindromi i lodhjes kronike" vetë minimizon gjendjen dhe kontribuon në një keqkuptim të vazhdueshëm të tij.
Simptomat e Sindromit të Dhimbjes Kronike
Çdo person me këtë sëmundje ka grupin unik të simptomave dhe intensiteti i simptomave ndryshon nga personi në person. Megjithatë lodhja duhet të jetë e rëndë.
Për të përmbushur këtë pikë referimi, lodhja juaj duhet të plotësojë katër kriteret e mëposhtme:
- Nuk lehtësohet nga gjumi ose pushimi
- Nuk është rezultat i një pune fizike të zjarrtë
- Kjo ul ndjeshëm aftësinë tuaj për të funksionuar normalisht në shumicën e situatave
- Ajo merr shumë më keq pas përpjekjeve mendore ose fizike, ose pasi të keni qenë i sëmurë. Ky simptomë quhet keqësim pas shfaqjes, i cili është një rritje e madhe e simptomave pas lodhjes dhe një paaftësi për të përsëritur aktivitetin një ditë më pas
Simptoma të tjera të zakonshme përfshijnë:
- Fillim të menjëhershëm dhe të veçantë, sidomos pas një sëmundjeje si gripi
- Muskul dhe dhimbje të përbashkët pa ënjtje
- Modele intensive ose ndryshuese të dhimbjeve të kokës
- Dhimbje të fytit
- Gryka e gjëndrave limfatike në qafë ose nën sqetull
Simptoma të tjera mund të përfshijnë:
- Intolerance ndaj alkoolit
- Sindromi i zorrëve irrituese (si një gjendje mbivendosjeje)
- Sytë dhe gojën e thatë
- Qarkullim i dëmtuar në duart dhe këmbët
- Çrregullime vizuale
- Periudhat menstruale të dhimbshme
Kjo mund të duket si një listë e gjatë, por lista e plotë e simptomave është në të vërtetë shumë më e gjatë.
Marrja e një diagnoze
ME / CFS është një diagnozë e përjashtimit, që do të thotë se kushtet e tjera me simptoma të ngjashme duhet të përjashtohen para se doktori juaj ta diagnostikojë atë.
Deri tani, ne nuk kemi një test gjaku, scan, apo ndonjë gjë tjetër që përdoret si një shënues diagnostikues. Prandaj sëmundja diagnostikohet në bazë të simptomave dhe mungesës së një shpjegimi tjetër.
Procesi diagnostikues për ME / CFS mund të jetë i gjatë dhe i komplikuar.
Mundësitë e Trajtimit
ME / CFS ndikon më shumë se një milion njerëz në SHBA, por ne ende nuk kemi ndonjë drogë të miratuar nga FDA për trajtimin e tij. Megjithatë, një mori medikamentesh përdoret për t'u përdorur.
Një regjim tipik trajtimi mund të përfshijë medikamente me recetë ose mbi-counter, për të ndihmuar me simptoma specifike, shtojcave , terapive plotësuese ose alternative, dhe mbështetjes emocionale. Disa mjekë preferojnë terapinë njohëse të sjelljes dhe ushtrimin e vështirësive gradualisht në rritje, por kjo qasje është jashtëzakonisht e diskutueshme për shkak të gjendjes së keqe pas shfaqjes.
Disa mjekë rekomandojnë ndryshime në dietë , yoga dhe akupunkturë .
Meqenëse ME / CFS mund të jetë një kusht jashtëzakonisht stresues dhe mund të keqësohet nga stresi, disa njerëz përfitojnë nga këshillimi, grupet mbështetëse dhe teknikat e zvogëlimit të stresit.
Shumica e njerëzve me këtë sëmundje duhet të eksperimentojnë me mundësi trajtimi të shumëfishta para se të gjejnë një regjim të suksesshëm.
Një Fjalë Nga
ME / CFS është një kusht i vështirë për të jetuar. Megjithatë, me kalimin e kohës, mund të gjesh trajtime dhe të mësosh strategjitë e përballimit që ju ndihmojnë të jetoni një jetë të plotë.
Dhe shpresa është në horizont - po afrohemi më shumë me të kuptuarit se çfarë po ndodh në trupin tuaj, si dhe si të diagnostikojmë më mirë dhe ta trajtojmë atë.
burimet:
Lorusso L, et al. Rishikimi i Autoimunitetit. 2009 shkurt; 8 (4): 287-91. Aspektet imunologjike të sindromës kronike të lodhjes.
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve. Transkriptet e njoftimit për shtyp: Sindromi i lodhjes kronike, prill 2006.
Universiteti i Maryland Medical Center (UMMC). Të gjitha të drejtat e rezervuara. "Sindromi i lodhjes kronike"